Als ik een beenmergtransplantatie heb ondergaan, kan dit dan de resultaten van mijn test beïnvloeden?
Hoe interpreteer ik de grafiek in mijn resultaten over genetische aanleg voor gezondheidsaandoeningen?
Kan ik tegelijkertijd beschermende varianten en risicovarianten hebben? Hoe moet dit worden geïnterpreteerd?
Waarom kunnen mijn tellmeGen-resultaten in de loop van de tijd veranderen en wat betekent het als er nieuwe aandoeningen of kenmerken worden toegevoegd of verwijderd?
Hoeveel generaties gaat het onderdeel afstamming terug? En hoe is de database opgebouwd die wordt gebruikt om dit te schatten?
Welke genetische informatie wordt gebruikt om mijn paternale en maternale haplogroep te bepalen, en waaruit bestaat de berekening van elk?
Kan ik mijn paternale of maternale haplogroep achterhalen als ik mijn Raw Data naar tellmeGen upload?
Waarom is mijn maternale of paternale haplogroep geografisch gelokaliseerd op een andere plek dan mijn geboorteplaats?
Wat is het verschil tussen haplogroepen en subhaplogroepen? Worden beide gegevens opgenomen in de resultaten van tellmeGen?
Waarom wordt de afkomst van sommige van mijn voorouders niet weerspiegeld in mijn afstammingsresultaten?
Waarom kan ik mijn paternale haplogroep niet zien als ik een vrouw ben, en hoe kan ik deze achterhalen?
In welke pakketten is de informatie over mijn haplogroep inbegrepen? Hoe kan ik deze informatie in mijn resultaten bekijken?
Wat is farmacogenetica, hoe kan het mij helpen en wat wordt er geanalyseerd in een farmacogenetische test van tellmeGen?
Welke kits bevatten de informatie over mijn Neanderthaler-DNA en waar kan ik mijn resultaat bekijken?
Wat heb ik eraan om mijn percentage Neanderthaler-DNA te weten en wat wordt er geanalyseerd om dit te bepalen?
Wat is het verschil tussen V3 en V4 van de afstammingsanalyse? Waarom veranderen mijn resultaten bij de verschillende versies?
Mijn resultaten laten een fysiek kenmerk zien dat niet overeenkomt met de werkelijkheid. Hoe kan dat?
Wat is het verschil tussen een genetische test en een farmacogenetische test? En wat is het verschil tussen het rapport van de Advanced-test en het betaalde farmacogenetische rapport?
Kan ik bijwerkingen of ongewenste reacties voorkomen met een farmacogenetische test, en moet ik deze uitvoeren voordat ik medicijnen gebruik?
Waarom wijzen mijn resultaten op een laag of gemiddeld risico als ik die aandoening of dat kenmerk al heb?