Beperkingen van het onderdeel genetische kwetsbaarheid en het onderdeel erfelijke aandoeningen: Dekking van varianten: De afwezigheid van gedetecteerde varianten sluit de aanwezigheid van andere genetische varianten die het risico op het krijgen van een ziekte kunnen beïnvloeden niet uit. De rapporten zijn niet bedoeld om ziekten te diagnosticeren of informatie te geven over het toekomstige risico op het ontwikkelen van een ziekte, de gezondheid van de foetus of het risico op ziekten bij een pasgeborene.
Beperkingen in de farmacogenetica: Het farmacogenetisch rapport biedt informatie over varianten die geassocieerd zijn met het metabolisme van bepaalde geneesmiddelen, maar kan niet met zekerheid voorspellen hoe een persoon op een specifiek geneesmiddel zal reageren. Het analyseert niet alle mogelijke varianten die het metabolisme of de functie van eiwitten kunnen beïnvloeden. De resultaten van de analyse moeten worden bevestigd met een onafhankelijke genetische test die is voorgeschreven door een zorgverlener voordat er medische stappen worden ondernomen. Het wijzigen van je huidige behandeling uitsluitend op basis van de testresultaten kan leiden tot schadelijke bijwerkingen of de verwachte voordelen van je medicatie verminderen.