· Vulnerabilidade genética a condições de saúde
Condições hereditárias (doenças monogénicas)
Você recebe o aviso: "Os seus resultados já estão prontos". Com uma mistura de curiosidade e nervosismo, abre o relatório e, de repente, vê um resultado numa cor chamativa: Risco Alto.
Nesse momento, é normal que o coração acelere um pouco. A pergunta surge imediatamente: “Significa isto que estou doente ou que vou estar inevitavelmente?”.
A resposta é não. Mas para que você possa realmente respirar tranquilo e saiba como ler o seu teste genético, precisamos de explicar o que está por trás dessas percentagens.
A diferença entre a predisposição genética e a realidade
Primeiro, devemos distinguir dois conceitos que costumamos confundir: a genética determinista e a probabilística.
- Genética determinista: Se você tem uma mutação ou alteração específica num gene concreto (como acontece nas doenças hereditárias monogénicas), a doença pode manifestar-se, dependendo do seu modo de hereditariedade. É um destino escrito.
- Genética probabilística: É a aplicada ao estudo das doenças de origem multifatorial, cujo desenvolvimento é influenciado por uma componente genética e outra ambiental. Esta componente genética é influenciada por muitos genes e é o que a tellmeGen analisa na seção de vulnerabilidade genética. Portanto, o resultado não é um destino, é uma tendência.
Imagine que o seu relatório diz que você tem um "risco alto" de sofrer uma doença cardiovascular. O que isto significa é que as condições são favoráveis para que ocorra, mas você pode tomar os meios para remediá-lo, modificando os fatores ambientais, por exemplo, mudando o seu estilo de vida.
O que é o "Risco médio populacional" e por que o comparamos com ele?
No seu relatório, verá que os seus resultados são comparados com o risco médio da população. Mas o que significa isto exatamente?
O risco genético não é um número absoluto, é uma comparação. Se dizemos que tem um risco superior para uma condição, significa que, baseando-nos apenas no seu ADN, você tem mais probabilidades de desenvolver essa condição do que uma pessoa média da sua mesma etnia, idade e sexo.
Como calculamos a sua vulnerabilidade genética?
Na tellmeGen baseamo-nos no uso de estudos GWAS para obter os seus resultados. Estes estudos comparam a informação genética de milhares de indivíduos com uma determinada condição, com o ADN de milhares que não a têm, e obtêm aquelas variantes que são mais frequentes no grupo de estudo, e que são consideradas variantes de risco. Portanto, não olhamos para um único dado, mas consideramos dezenas de variantes associadas à patologia. É como um grande quebra-cabeça: uma única peça não lhe diz nada, mas quando as encaixamos todas, começamos a ver a imagem da sua saúde.
Ter risco alto implica que vou desenvolver a doença?
A resposta é: Não necessariamente. A maioria das doenças comuns (diabetes tipo 2, hipertensão, certos tipos de cancro) são multifatoriais. Isto significa que são o resultado complexo entre:
- A sua genética (o que você herdou).
- O seu ambiente (onde vive, a poluição).
- O seu estilo de vida (o que come, se é fumador, quanto se exercita).
Conhecer a sua vulnerabilidade genética com um teste como o da tellmeGen permite-lhe tomar decisões informadas e adotar medidas, como mudanças no seu estilo de vida, que podem ter um efeito preventivo. Ao contrário das doenças hereditárias monogénicas, as doenças multifatoriais não estão completamente determinadas pela genética. Nestes casos, fatores como a alimentação, o exercício ou o ambiente também influenciam, pelo que os seus hábitos podem ajudar a mudar o rumo da sua história genética.
Não deixe a sua saúde ao acaso e transforme a incerteza num plano de ação real. Junte-se à medicina de precisão com o teste de ADN da tellmeGen e descubra hoje mesmo o mapa mais completo do seu bem-estar.
