A história da tellmeGen

A tellmeGen é uma empresa cujo objetivo é fornecer informação genética relevante para qualquer pessoa.

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La historia de tellmeGen

Em 1990 começou o Projeto Genoma Humano, que tinha como objetivo principal determinar as sequências que compõem o ADN humano. Isto incluía localizar, posicionar e identificar todos os genes médios da espécie humana. A sequenciação terminou 13 anos depois, com um financiamento de 3.000 milhões de dólares.

E agora, por menos de 150 euros/dólares e em poucas semanas podes ter um teste genético. Os testes genéticos têm um objetivo simples: fornecer às pessoas informação genética relevante sem que tenha de intervir pessoal de saúde no processo e evitando os grandes custos e esperas de tempo.

E a tellmeGen levou esse objetivo como bandeira, procurando que qualquer pessoa possa aceder à sua informação genética de forma fácil, compreensível, atualizada e economicamente viável. Desde o teu primo que vende caranguejos na lota até à tua prima que é professora catedrática na universidade.

Mas, o que é a tellmeGen?

Criada a empresa em 2014, e no ano seguinte lançando para o mercado a sua análise genética, partimos da ideia de que todo o indivíduo, independentemente das circunstâncias ou traços, possa ter acesso à sua informação genética. O único fator de exclusão é que seja humano. E no final nem sequer isso.

Num único teste, para o qual só precisas de ter a capacidade de produzir saliva, e a baixo preço, oferecemos-te mais de 430 características agrupadas em 6 blocos. Desde a suscetibilidade a sofrer de uma doença de componente genética, até saber se tens fraqueza por doces. Com atualizações periódicas gratuitas, porque uma vez que compras o nosso kit, se a informação muda ou se expande com novos projetos e investigações, tu vens connosco. Os clientes antigos são tão importantes para nós como os novos.

As vantagens não são apenas a nível individual, mas para o conjunto da sociedade. A sua acessibilidade económica e as explicações compreensíveis dos diferentes traços genéticos ajudam a consciencializar a população do peso da genética nos indivíduos. Aproximando esta informação da população em geral, e não apenas a pacientes que a requerem devido às suas condições médicas, colaboramos no autocuidado e no conhecimento por parte da sociedade.

E é que estamos convencidos de que o estudo da genética é uma das chaves na evolução das sociedades humanas, e um motor de revolução. Um exemplo é o auge da medicina personalizada. Por isso, na nossa empresa mudamos e adaptamo-nos com o seu avanço. Os nossos estudos modificam-se à medida que novas investigações nos indicam que variantes predispõem à doença X ou que SNPs são clássicos numa etnia. O que vemos hoje não é idêntico ao que víamos ontem, nem será ao que veremos amanhã.

A nossa principal fonte de receitas para podermos continuar a trabalhar nisto é a venda internacional dos nossos testes genéticos, que podem ser consultados online. Também temos distribuidores oficiais, que costumam ser profissionais de saúde e bem-estar. Além disso, oferecemos consultas personalizadas e pacotes para trabalhar com os dados obtidos noutras empresas.

Trabalham apenas o genoma humano?

Sim e não. A tellmeGen nasceu como uma empresa focada na análise do ADN humano. Mas depois pensámos que era uma pena que apenas as pessoas pudessem beneficiar de tantos anos de experiência e conhecimento a trabalhar em genética.

Por isso lançámos a Koko Genetics, pensada para animais de estimação. Neste momento a Koko analisa tudo o que fazemos na tellmeGen e foca-o na espécie Canis lupus familiaris. É uma tellmeGen para cães.

Da mesma forma, este produto funciona com a saliva do animal. Novamente, damos-te mais de 400 itens, classificados em três blocos: raças, traços físicos, e saúde e doenças. Tudo com a melhor relação qualidade-preço que existe no mercado.

Gostas de encontrar parentes graças à tellmeGen? Na Koko o teu cão também poderá encontrar parentes. E asseguramos-te que, em média, têm famílias com mais membros do que as nossas.

Além disso, a linha de trabalho é aquela que tão bem conheces. Um atendimento ao cliente durante toda a semana de trabalho, um tratamento próximo e a garantia de que qualquer atualização que incluamos no futuro, tê-la-ás grátis se fores nosso utilizador.

Falando de futuro, pode ser que alguns de vós partilhem casa com um ou mais gatos e se sintam marginalizados. Não se preocupem. Juntamente com as melhorias normais do produto, vamos adicionar um kit novo na Koko Genetics pensado para o vosso companheiro.

Antes do que imaginam, a Koko Genetics poderá estudar cães e gatos por igual. Para que ninguém se sinta posto de lado e nos acuse de favoritismos.

Ser A empresa entre as empresas

Na tellmeGen somos conscientes de que há outras empresas neste mesmo setor. É um nicho de mercado interessante e cheio de possibilidades, sendo a empresa mais representativa a conhecida 23andme. Os nossos atrativos face à concorrência são dois:

  1. Por um lado, a nossa qualidade/preço. Não só somos económicos, como além da clássica ancestralidade e comprovar traços físicos como ver a clareza dos teus olhos segundo os genes, analisamos centenas de doenças e compatibilidades com fármacos.
  2. Por outro lado, não temos quotas mensais nem anuais. O cliente pode pagar para subir o nível do seu produto se comprou uma versão mais básica, mas não meteremos a mão na sua carteira todos os anos para o manter atualizado.

Naturalmente, temos planos de futuro para além do comentado até agora. Incorporamos novos idiomas, mais facilidades para o uso do kit e do site, e consideramos que a genética não tem de se limitar aos 23 pares de cromossomas humanos.

Possivelmente, o nosso avanço mais interessante seja o salto final na genética: a sequenciação. O nosso próximo projeto mais ambicioso na tellmeGen é adicionar um terceiro produto onde façamos uma sequenciação completa do genoma do utilizador.

Para os distraídos na sala, até ao momento temos trabalhado com genotipagem, uma metodologia mais rápida e económica, mas que não lê todo o ADN do utilizador. Com a sequenciação que vamos incorporar, não haverá um par de bases de nucleótidos que escape à nossa análise. Falamos mais sobre ambas as metodologias aqui.