En genetisk test (eller DNA-test) er i sin essens en avlesning av kroppen din. Analyse av dette genetiske materialet gir oss et dyptgående øyeblikksbilde av hvem vi er og hvordan vi fungerer: fra vår tilbøyelighet til å utvikle visse sykdommer til våre slektsrøtter, samt hvilke legemidler som passer oss best eller hvor våre fysiske trekk stammer fra.
Enhver celle i kroppen din med en cellekjerne inneholder ditt DNA.
I dag er en simpel spyttprøve tatt rett fra sofaen hjemme mer enn nok. De teknologiske fremskrittene det siste tiåret har ikke bare gjort denne prosessen helt ikke-invasiv, men har også senket kostnadene til et nivå som var utenkelig for få år siden, noe som har demokratisert tilgangen til tilpasset presisjonsmedisin.
Hvordan fungerer en DNA-test? Vitenskapen bak prøven
Ditt DNA inneholder alle de nødvendige instruksjonene for at cellene dine skal fungere. Likevel har denne store "bruksanvisningen" små variasjoner fra person til person. Noen ganger er disse variasjonene bare utseendemessige forskjeller (som øyenfargen din), men andre ganger er det snakk om små "trykkfeil" eller genetiske skrivefeil som kan skape problemer for kroppens funksjon.
Hvordan oppdager vi disse endringene? Det er her teknologien kommer inn i bildet.
Fra genotyping til dagens teknologi
Når spyttprøven din ankommer laboratoriet, er det første vi gjør å hente ut og oppformere DNA-et slik at vi kan jobbe med det. Derfra går vi i gang med å "lese" det.
Historisk sett var det stor forskjell i tilgjengelighet mellom helsekvensering (som tilsvarer vår DNA-test Ultra og som leser en bok på millioner av sider, bokstav for bokstav, fra start til slutt) og genotyping (som tilsvarer DNA-test Starter og Advanced, og som leter etter spesifikke nøkkelord eller "trykkfeil" på bestemte sider).
Hos tellmeGen bruker vi den nyeste generasjonen innen microarray-teknologi. Dette gjør at vi kan utføre genotyping med ekstremt høy tetthet. I stedet for å sekvensere hele genomet til en astronomisk pris, skanner brikken vår intelligent hundretusenvis av sentrale genetiske markører (SNP-er) i ditt DNA. Deretter sammenligner vi sekvensene dine med referansesekvenser ved hjelp av komplekse matematiske algoritmer og populasjonsdatabaser. På den måten vet vi med klinisk presisjon nøyaktig hvilke varianter eller mutasjoner du har.
Dine resultater: Hva forteller DNA-et ditt deg egentlig?
Når du mottar rapporten din, er den medisinske informasjonen i hovedsak delt inn i to store hoveddeler:
- Komplekse sykdommer: Dette er lidelser forårsaket av en kombinasjon av flere gener og miljøfaktorer (som livsstil). Resultatene her er ingen definitiv dom, de handler om sannsynlighet. Vi forteller deg om din genetiske risiko for å utvikle kreft, diabetes eller hjerteproblemer er høyere eller lavere enn gjennomsnittet. Fordelen? Å kjenne risikoen din gjør at du kan ta grep angående miljøfaktorene (forbedre kostholdet, slutte å røyke, ta forebyggende undersøkelser) for å forhindre at denne sannsynligheten blir en realitet.
- Monogene sykdommer (Arvelige): Disse avhenger av endringer i et enkelt gen. Resultatet her er binært: Det forteller deg om du er bærer av en mutasjon. I de fleste tilfeller (recessive sykdommer) betyr det å være bærer ikke at du selv er syk, men det er avgjørende informasjon dersom du planlegger å få barn, da du kan føre den videre.
Hvorfor velge tellmeGen? Helsen din, uten liten skrift
Fordi vi tilbyr markedets mest omfattende genetiske analyse i forhold til pris. Med bare én enkelt spyttprøve gir ikke testen vår deg bare et par morsomme fakta, men et helhetlig kart over helsen din:
- Helse: Anlegg for mer enn 105 komplekse sykdommer og bærerstatus for mer enn 100 arvelige sykdommer.
- Farmakogenetikk: Kompatibilitet med hundrevis av legemidler for å vite hvilke som hjelper deg og hvilke som kan gi deg bivirkninger.
- Personlige trekk: Alt fra tilbøyelighet til hårtap til din alkoholtoleranse eller omsetning av vitaminer.
- Etnisk opprinnelse og DNA Connect: Oppdag dine etniske røtter og kom i kontakt med biologiske slektninger i hele verden.
- Wellness (Velvære): Viktig informasjon om hvordan kroppen din reagerer på kosthold, fysisk trening og forbrenning. Finn ut hvilken type trening som gagner deg mest, søvnkvaliteten din eller om du har en tendens til å mangle visse vitaminer.
Å ta en genetisk test gir deg kraften i forebygging. Denne informasjonen kan være nøkkelen til tidlig oppdagelse eller til å justere den nøyaktige doseringen av en kronisk behandling.
