Genetikk er vitenskapen som gjør at vi kan forstå vår biologiske arv. I dag er tilgang til genetiske tester en realitet, men det er avgjørende å forstå hvordan teknologien bak hver av dem fungerer. Måten vi "leser" ditt DNA på, bestemmer dybden og omfanget av resultatene du mottar.
De to viktigste teknologiene på markedet er genotyping og sekvensering. Selv om de ofte forveksles, er de ulike verktøy med forskjellige bruksområder.
Hva er genotyping?
Genotyping består av å studere genetisk mangfold gjennom analyse av spesifikke variasjoner i genomet, kjent som enkeltnukleotidpolymorfier (SNP-er). I hovedsak handler det om å lete etter forhåndsdefinerte markører i din genetiske instruksjonsbok.
Det er en ekstremt effektiv, nøyaktig og vitenskapelig validert teknologi for å identifisere disposisjon for sykdommer og vanlige arvelige trekk.
Hva er sekvensering?
Sekvensering er metoden som gjør det mulig å bestemme den nøyaktige rekkefølgen av nitrogenbasene (A, T, G, C) i ditt DNA. Hvis genotyping handler om å lete etter konkrete markører, er sekvensering en mye mer uttømmende lesing av ditt genetiske materiale, noe som gjør det mulig å oppdage sjeldne varianter eller mutasjoner som en tradisjonell genotyperingsbrikke kunne ha oversett.
Hvordan bruker tellmeGen disse teknologiene?
Hos tellmeGen tilpasser vi teknologien til hver brukers behov for å garantere den beste opplevelsen.
1. Genotyping (Starter- og Advanced-kit)
Våre Starter- og Advanced DNA-tester er basert på genotypingsteknologi. Vi bruker høytetthets-mikroarray-brikker, som Illumina® sin Global Screening Array, som inneholder hundretusenvis av markører med svært sterk vitenskapelig evidens.
- Ideelt for: Personer som søker en helhetlig og robust oversikt over sin helse, velvære, disposisjon for vanlige sykdommer og aner.
2. Sekvensering (Ultra-kit)
Vår Ultra DNA-test bruker sekvenseringsteknologi (NGS - Next Generation Sequencing).
- Ideelt for: Brukere som ønsker maksimal mulig dybde. Ved å lese ditt DNA base for base, lar sekvensering oss utforske et mye bredere spekter av genomet ditt, noe som gir en overlegen deteksjonskapasitet. Det er det anbefalte valget for de som søker den mest uttømmende analysen som dagens teknologi tillater.
Hvilken bør du velge?
Valget avhenger av dine personlige mål. Mens genotyping (Starter- og Advanced-kit) er gullstandarden for forebyggende medisin og grundig kunnskap om din daglige helse, er sekvensering (Ultra) det definitive verktøyet for de som ønsker enestående diagnostisk og forebyggende presisjon, ved å utforske regioner som går utover tradisjonelle markører.
Uavhengig av teknikk, husk at genene dine ikke endres over tid. Hos tellmeGen utfører vi konstante oppdateringer av rapportene dine etter hvert som vitenskapen går fremover, slik at din genetiske informasjon alltid er oppdatert.
