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Ergebnisse und Berichte

  • Wenn ich eine Knochenmarktransplantation erhalten habe, könnte dies die Ergebnisse meines Tests beeinflussen?

  • Können meine Gesundheitsergebnisse Auswirkungen auf meine Familienmitglieder haben?

  • Wie interpretiere ich die Grafik in meinen Ergebnissen zur genetischen Anfälligkeit für Gesundheitszustände?

  • Meine Ergebnisse stimmen nicht mit den Ergebnissen anderer Unternehmen überein. Woran liegt das?

  • Welche Art von Daten werden für die Schätzung des genetischen Risikos verwendet?

  • Kann ich gleichzeitig schützende Varianten und Risikovarianten haben? Wie wird das interpretiert?

  • Bedeutet ein hohes Risiko, dass ich die Erkrankung sicher bekommen oder das persönliche Merkmal aufweisen werde?

  • Warum können sich meine tellmeGen-Ergebnisse im Laufe der Zeit ändern und was bedeutet es, wenn neue Bedingungen oder Merkmale hinzugefügt oder entfernt werden?

  • Wie viele Generationen reicht der Bereich der Herkunftsanalyse zurück? Wie wurde die Datenbank für diese Schätzung aufgebaut?

  • Welche genetischen Informationen werden verwendet, um meine Herkunft zu bestimmen?

  • Wie präzise ist die Herkunftsanalyse und welche Einschränkungen gibt es?

  • Wie interpretiere ich die Karte mit meinen Ergebnissen?

  • Warum ist meine Herkunft nicht identisch mit der meines Bruders oder meiner Schwester?

  • Warum unterscheidet sich meine Herkunftsanalyse von der anderer Unternehmen?

  • Wann werden neue Populationen aufgenommen?

  • Wer waren die mitochondriale Eva und der Y-Chromosom-Adam?

  • Welche genetischen Informationen werden zur Bestimmung meiner väterlichen und mütterlichen Haplogruppe verwendet und woraus besteht die jeweilige Berechnung?

  • Kann ich meine väterliche oder mütterliche Haplogruppe erfahren, wenn ich meine Rohdaten bei tellmeGen hochlade?

  • Wie wird das Alter meiner väterlichen oder mütterlichen Haplogruppe berechnet?

  • Was bedeutet es, wenn ich eine Haplogruppe mit berühmten Persönlichkeiten teile?

  • Warum ist meine mütterliche oder väterliche Haplogruppe geografisch an einem anderen Ort lokalisiert als mein Geburtsort?

  • Was ist der Unterschied zwischen Haplogruppen und Subhaplogruppen? Sind beide Daten in den tellmeGen-Ergebnissen enthalten?

  • Was ist die Bedeutung von Vorfahren (Ancestros)? Welche Informationen erhält man durch einen Herkunftstest?

  • Warum spiegelt sich die Herkunft einiger meiner Vorfahren nicht in meinen Ergebnissen wider?

  • Warum kann ich meine väterliche Haplogruppe nicht sehen, wenn ich eine Frau bin, und wie kann ich sie erfahren?

  • In welchen Produktreihen ist die Information über meine Haplogruppe enthalten? Wie kann ich diese Information in meinen Ergebnissen einsehen?

  • Was ist Pharmakogenetik, wie kann sie mir helfen und was wird in einem pharmakogenetischen Test von tellmeGen analysiert?

  • Werde ich mit meinen Ergebnissen meine Nahrungsmittelunverträglichkeiten und -allergien kennen?

  • Welche Kits enthalten Informationen zu meiner Neandertaler-DNA und wo kann ich mein Ergebnis einsehen?

  • Wozu dient es mir, meinen Anteil an Neandertaler-DNA zu kennen, und was wird analysiert, um diesen zu bestimmen?

  • Wer waren die Neandertaler?

  • Welche Populationen sind in der Herkunftsanalyse enthalten und welche nicht?

  • Was ist der Unterschied zwischen V3 und V4 der Herkunftsanalyse? Warum ändern sich meine Ergebnisse mit den verschiedenen Versionen?

  • Was ist die Herkunftsanalyse von tellmeGen und wofür wird sie verwendet?

  • Meine Ergebnisse zeigen ein körperliches Merkmal, das nicht der Realität entspricht. Woran liegt das?

  • Ich lebe in den USA, warum kann ich meine pharmakogenetischen Informationen nicht sehen?

  • Was ist der Unterschied zwischen einem Gentest und einem pharmakogenetischen Test? Was unterscheidet den Bericht des Advanced-Tests vom kostenpflichtigen pharmakogenetischen Bericht?

  • Kann ich Nebenwirkungen oder unerwünschte Reaktionen mit einem pharmakogenetischen Test vermeiden und sollte ich ihn vor der Einnahme von Medikamenten durchführen?

  • Was bedeuten die Ergebnisse im Abschnitt zur medikamentösen Verträglichkeit?

  • Warum zeigen meine Ergebnisse ein niedriges oder mittleres Risiko an, wenn ich bereits an dieser Erkrankung leide oder dieses Merkmal aufweise?

  • Einschränkungen des Tests

  • Welche Produktreihen enthalten pharmakogenetische Informationen? Wo kann ich meine Ergebnisse einsehen?

  • Von welchem Elternteil stammen meine Herkunftsanteile?

  • Was sind väterliche und mütterliche Haplogruppen und welche Art von Informationen liefern sie mir?

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