Wenn ich eine Knochenmarktransplantation erhalten habe, könnte dies die Ergebnisse meines Tests beeinflussen?
Wie interpretiere ich die Grafik in meinen Ergebnissen zur genetischen Anfälligkeit für Gesundheitszustände?
Bedeutet ein hohes Risiko, dass ich die Erkrankung sicher bekommen oder das persönliche Merkmal aufweisen werde?
Warum können sich meine tellmeGen-Ergebnisse im Laufe der Zeit ändern und was bedeutet es, wenn neue Bedingungen oder Merkmale hinzugefügt oder entfernt werden?
Wie viele Generationen reicht der Bereich der Herkunftsanalyse zurück? Wie wurde die Datenbank für diese Schätzung aufgebaut?
Welche genetischen Informationen werden zur Bestimmung meiner väterlichen und mütterlichen Haplogruppe verwendet und woraus besteht die jeweilige Berechnung?
Kann ich meine väterliche oder mütterliche Haplogruppe erfahren, wenn ich meine Rohdaten bei tellmeGen hochlade?
Warum ist meine mütterliche oder väterliche Haplogruppe geografisch an einem anderen Ort lokalisiert als mein Geburtsort?
Was ist der Unterschied zwischen Haplogruppen und Subhaplogruppen? Sind beide Daten in den tellmeGen-Ergebnissen enthalten?
Was ist die Bedeutung von Vorfahren (Ancestros)? Welche Informationen erhält man durch einen Herkunftstest?
Warum kann ich meine väterliche Haplogruppe nicht sehen, wenn ich eine Frau bin, und wie kann ich sie erfahren?
In welchen Produktreihen ist die Information über meine Haplogruppe enthalten? Wie kann ich diese Information in meinen Ergebnissen einsehen?
Was ist Pharmakogenetik, wie kann sie mir helfen und was wird in einem pharmakogenetischen Test von tellmeGen analysiert?
Welche Kits enthalten Informationen zu meiner Neandertaler-DNA und wo kann ich mein Ergebnis einsehen?
Wozu dient es mir, meinen Anteil an Neandertaler-DNA zu kennen, und was wird analysiert, um diesen zu bestimmen?
Was ist der Unterschied zwischen V3 und V4 der Herkunftsanalyse? Warum ändern sich meine Ergebnisse mit den verschiedenen Versionen?
Meine Ergebnisse zeigen ein körperliches Merkmal, das nicht der Realität entspricht. Woran liegt das?
Was ist der Unterschied zwischen einem Gentest und einem pharmakogenetischen Test? Was unterscheidet den Bericht des Advanced-Tests vom kostenpflichtigen pharmakogenetischen Bericht?
Kann ich Nebenwirkungen oder unerwünschte Reaktionen mit einem pharmakogenetischen Test vermeiden und sollte ich ihn vor der Einnahme von Medikamenten durchführen?
Warum zeigen meine Ergebnisse ein niedriges oder mittleres Risiko an, wenn ich bereits an dieser Erkrankung leide oder dieses Merkmal aufweise?
Welche Produktreihen enthalten pharmakogenetische Informationen? Wo kann ich meine Ergebnisse einsehen?