Rapport om Varianter af Usikker Betydning

* Produktet er kun gyldigt for dem, der har gennemført en Ultra WGS (30x) genetisk test fra tellmeGen.

Vidste du, at der er genetiske varianter, hvis effekt på sundheden stadig er ukendt? At det ikke er bekræftet, om de er relateret til en sygdom, eller om de er godartede? Vil du gerne forstå dem bedre?

Fra tellmeGens genetiske afdeling er vi til rådighed for at tilbyde dig en detaljeret og omfattende undersøgelse af klassificeringen af de analyserede varianter, herunder dem med uklar betydning eller VUS, og forklare dig i større detaljer, hvad der vides om dem.

Vi kan hjælpe dig med at forstå resultaterne af dine varianter med uklar betydning fra forskellige perspektiver:

• Udvid informationen om de analyserede gener. Selvom klassificeringen af disse varianter endnu ikke er fuldt bekræftet, kan det være interessant at identificere dem og genvurdere dem i fremtiden. Vore eksperter vil give dig disse oplysninger på en forståelig og kortfattet måde.
• Klinisk kontekstualisering. Vi vil give dig supplerende information om de mulige patologier og lidelser, som disse varianter kan være relateret til, og deres rolle i udviklingen, baseret på en teoretisk ramme.
• Information til dit medicinske miljø. Andre sundhedspersonale kan finde disse data særligt nyttige, når de analyserer dit helbred og velvære.

Rapporten sendes via e-mail på det sprog, som brugeren vælger, fortrinsvis på engelsk eller spansk, selvom vi også tilbyder tysk, italiensk, portugisisk, fransk, hollandsk, polsk, svensk, russisk, japansk, finsk og norsk.

Vi garanterer privatliv, fortrolighed og sikkerhed af dine data ved at anvende den nyeste krypteringsteknologi, så kun den genetiske rådgiver og du kan få adgang til rapportens data.

Kompletter din genominformation yderligere med rapporten om varianter af uklar betydning!

Er du klar til ikke at lade nogen tvivl være om din genetik? Få din rapport om varianter af uklar betydning i dag og opdag, hvad ingen andre ved om dit DNA.