Rapport om Varianter med Oklar Signifikans

* Produkten är endast giltig för de som har genomfört ett Ultra WGS (30x) genetiskt test från tellmeGen.

Visste du att det finns genetiska varianter vars effekter på hälsan fortfarande är okända? Att det inte är bekräftat om de är relaterade till en sjukdom eller om de är godartade? Skulle du vilja förstå dem bättre?

Från tellmeGens genetiska avdelning står vi till ditt förfogande för att erbjuda en detaljerad och omfattande studie av klassificeringen av de analyserade varianterna, inklusive de med osäker betydelse eller VUS, och för att förklara mer detaljerat vad som är känt om dem.

Vi kan hjälpa dig att förstå resultaten av dina varianter med osäker betydelse från olika perspektiv:

• Utöka informationen om de analyserade generna. Även om klassificeringen av dessa varianter ännu inte är fullständigt bekräftad, kan det vara av intresse att identifiera dem och omvärdera dem i framtiden. Våra experter kommer att ge dig denna information på ett begripligt och sammanfattat sätt.
• Klinisk kontextualisering. Vi kommer att ge dig kompletterande information om de möjliga sjukdomar och störningar som dessa varianter kan vara relaterade till, och deras roll i utvecklingen, baserat på ett teoretiskt ramverk.
• Information för din medicinska miljö. Andra vårdpersonal kan finna dessa uppgifter särskilt användbara när de analyserar din hälsa och ditt välbefinnande.

Rapporten skickas via e-post på det språk som användaren väljer, föredragsvis på engelska eller spanska, men vi erbjuder även tyska, italienska, portugisiska, franska, nederländska, polska, svenska, ryska, japanska, finska och norska.

Vi garanterar integriteten, konfidentialiteten och säkerheten för dina uppgifter genom att använda den senaste krypteringstekniken så att endast den genetiska rådgivaren och du kan få tillgång till rapportens data.

Komplettera din genominformation ytterligare med rapporten om varianter av osäker betydelse!

Är du redo att inte lämna några tvivel om din genetik? Skaffa din rapport om varianter av osäker betydelse idag och upptäck vad ingen annan vet om ditt DNA.