Rapport om Varianter med Oklar Signifikans

* Produkten gäller endast för dem som har utfört ett tellmeGen Ultra WGS (30x) gentest.

Visste du att det finns genetiska varianter vars effekt på hälsan fortfarande är okänd? Att det inte är bekräftat om de är relaterade till en patologi eller om de är godartade?

tellmeGens genetikavdelning står till ditt förfogande för att erbjuda dig information om varianter av osäker signifikans eller VUS (Variants of Uncertain Significance) som upptäckts i någon av de patologier som studerats av tellmeGen.

Vi kan hjälpa dig att förstå resultaten av dina varianter av osäker signifikans ur olika synvinklar:

• Utöka informationen om de analyserade generna. Även om klassificeringen av dessa varianter ännu inte är helt bekräftad, kan det vara av intresse att identifiera och omvärdera dem i framtiden. Att känna till dina VUS-varianter som ett komplement till dina patogena varianter som upptäckts på tellmeGen-plattformen kan hjälpa dig att bättre förstå dina resultat och hur de påverkar din hälsa.

• Information för din medicinska miljö. Andra vårdpersonal kan tycka att dessa uppgifter är särskilt användbara när de analyserar din hälsa och ditt välbefinnande, tillsammans med de resultat som visas på plattformen.

Rapporten skickas via e-post på det språk som användaren väljer, helst på engelska eller spanska, även om vi också har tyska, italienska, portugisiska, franska, nederländska, polska, svenska, ryska, japanska, finska och norska.

Vi garanterar integriteten, konfidentialiteten och säkerheten för dina uppgifter genom att tillämpa den senaste krypteringstekniken så att endast genetikrådgivaren och du kan komma åt rapportdata.

Komplettera informationen om ditt genom ännu mer med rapporten om varianter av osäker signifikans!

Redo att inte lämna några tvivel om din genetik? Köp din Rapport om varianter av osäker signifikans idag och upptäck om DNA vad ingen annan vet.