Bericht über Varianten unklarer Signifikanz

* Produkt nur gültig für diejenigen, die einen Ultra WGS (30x) Gentest von tellmeGen durchgeführt haben.

Wusstest du, dass es genetische Varianten gibt, deren Auswirkungen auf die Gesundheit noch unbekannt sind? Dass noch nicht bestätigt wurde, ob sie mit einer Krankheit in Verbindung stehen oder ob sie harmlos sind? Möchtest du sie besser verstehen?

Vom Genetikabteilung von tellmeGen stehen wir dir zur Verfügung, um eine detaillierte und umfassende Studie zur Klassifikation der analysierten Varianten anzubieten, einschließlich derjenigen von unklarer Bedeutung oder VUS, und dir detaillierter zu erklären, was über sie bekannt ist.

Wir können dir helfen, die Ergebnisse deiner Varianten mit unklarer Bedeutung aus verschiedenen Blickwinkeln zu verstehen:

• Erweiterte Informationen zu den analysierten Genen. Obwohl die Klassifikation dieser Varianten noch nicht vollständig bestätigt wurde, kann es von Interesse sein, sie zu identifizieren und in Zukunft neu zu bewerten. Unsere Experten werden dir diese Informationen auf verständliche und zusammengefasste Weise zur Verfügung stellen.
• Klinische Kontextualisierung. Wir stellen dir ergänzende Informationen zu den möglichen Krankheiten und Störungen zur Verfügung, mit denen diese Varianten in Verbindung stehen könnten, sowie deren Rolle in der Entwicklung, basierend auf einem theoretischen Rahmen.
• Informationen für dein medizinisches Umfeld. Andere Gesundheitsfachkräfte könnten diese Daten als besonders hilfreich bei der Analyse deiner Gesundheit und deines Wohlbefindens empfinden.

Der Bericht wird per E-Mail in der vom Benutzer gewählten Sprache gesendet, vorzugsweise in Englisch oder Spanisch, wir bieten jedoch auch Deutsch, Italienisch, Portugiesisch, Französisch, Niederländisch, Polnisch, Schwedisch, Russisch, Japanisch, Finnisch und Norwegisch an.

Wir garantieren die Privatsphäre, Vertraulichkeit und Sicherheit deiner Daten, indem wir die neueste Verschlüsselungstechnologie anwenden, sodass nur der genetische Berater und du auf die Daten des Berichts zugreifen können.

Ergänze die Informationen deines Genoms noch weiter mit dem Bericht über Varianten von unklarer Bedeutung!

Bist du bereit, keine Zweifel mehr an deiner Genetik zu lassen? Hol dir noch heute deinen Bericht über Varianten von unklarer Bedeutung und entdecke, was niemand anderes über dein DNA weiß.