Bericht über Varianten unklarer Signifikanz
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* Dieses Produkt ist nur gültig für Personen, die bereits einen tellmeGen Ultra WGS (30x) Gentest durchgeführt haben.
Wussten Sie, dass es genetische Varianten gibt, deren Auswirkungen auf die Gesundheit noch unbekannt sind? Dass nicht bestätigt ist, ob sie mit einer Pathologie in Verbindung stehen oder ob sie harmlos sind?
Die Genetikabteilung von tellmeGen steht Ihnen zur Verfügung, um Ihnen Informationen über Varianten unklarer Signifikanz oder VUS (Variants of Uncertain Significance) zu geben, die bei einer der von tellmeGen untersuchten Pathologien festgestellt wurden.
Wir können Ihnen helfen, die Ergebnisse Ihrer Varianten unklarer Signifikanz aus verschiedenen Blickwinkeln zu verstehen:
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Erweitern Sie die Informationen der analysierten Gene. Auch wenn die Klassifizierung dieser Varianten noch nicht vollständig bestätigt ist, kann es von Interesse sein, sie zu identifizieren und in Zukunft neu zu bewerten. Das Wissen über Ihre VUS-Varianten als Ergänzung zu Ihren auf der tellmeGen-Plattform erkannten pathogenen Varianten kann Ihnen helfen, Ihre Ergebnisse und deren Auswirkungen auf Ihre Gesundheit besser zu verstehen.
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Informationen für Ihr medizinisches Umfeld. Andere Gesundheitsfachkräfte können diese Daten als besonders nützlich erachten, wenn sie Ihre Gesundheit und Ihr Wohlbefinden, zusammen mit den auf der Plattform gezeigten Ergebnissen, analysieren.
Der Bericht wird per E-Mail in der vom Benutzer gewählten Sprache versandt, vorzugsweise auf Englisch oder Spanisch. Wir bieten ihn jedoch auch auf Deutsch, Italienisch, Portugiesisch, Französisch, Niederländisch, Polnisch, Schwedisch, Russisch, Japanisch, Finnisch und Norwegisch an.
Wir gewährleisten die Privatsphäre, Vertraulichkeit und Sicherheit Ihrer Daten durch Anwendung der neuesten Verschlüsselungstechnologie, sodass nur der genetische Berater und Sie auf die Berichtsdaten zugreifen können.
Ergänzen Sie die Informationen Ihres Genoms noch weiter mit dem Bericht über Varianten unklarer Signifikanz!
Sind Sie bereit, keine Zweifel an Ihrer Genetik zu lassen? Erwerben Sie noch heute Ihren Bericht über Varianten unklarer Signifikanz und entdecken Sie über die DNA, was sonst niemand weiß.
