意義不明のバリアントに関するレポート

* この製品は、tellmeGenのUltra WGS (30x)遺伝子検査を受けた方のみ有効です。

健康への影響がまだ不明な遺伝子バリアントが存在することをご存知でしたか？ それらが病状に関連しているのか、あるいは良性なのかが確認されていないことを？

tellmeGen遺伝学部門は、tellmeGenが研究した病状のいずれかで検出された、意義不明のバリアントまたはVUS（Variants of Uncertain Significance）に関する情報を提供するために、いつでも対応いたします。

私たちは、さまざまな観点から、意義不明のバリアントの結果を理解するお手伝いをします：

• 分析された遺伝子情報の拡充。 これらのバリアントの分類がまだ完全に確認されていないとしても、それらを特定し、将来的に再評価することは関心があるかもしれません。tellmeGenプラットフォームで検出された、病原性および良性のバリアントを補完するものとしてVUSバリアントを知ることは、結果をよりよく理解し、それがあなたの健康にどのように影響するかを理解するのに役立ちます。

• あなたの医療環境のための情報。 他の医療専門家は、プラットフォームに表示される結果と併せて、あなたの健康と幸福を分析する際に、これらのデータが特に有用であると考えるかもしれません。

レポートは、ユーザーが選択した言語、できれば英語またはスペイン語で電子メールを介して送信されますが、ドイツ語、イタリア語、ポルトガル語、フランス語、オランダ語、ポーランド語、スウェーデン語、ロシア語、日本語、フィンランド語、ノルウェー語もご用意しています。

遺伝カウンセラーとあなただけがレポートデータにアクセスできるように、最新の暗号化技術を適用することにより、データのプライバシー、機密性、セキュリティを保証します。

意義不明のバリアントのレポートで、あなたのゲノム情報をさらに補完してください！

あなたの遺伝学に関する疑問を一切残さない準備はできましたか？ 今すぐ意義不明のバリアントのレポートを購入し、他の誰も知らないDNAに関する真実を発見してください。