意義不明のバリアントに関するレポート

* この製品は、tellmeGenのUltra WGS（30x）遺伝子検査を受けた方のみ有効です。

健康に対する影響がまだ解明されていない遺伝子変異があることをご存知でしたか？それらが病気に関連しているのか、良性なのかは確認されていません。それらをもっとよく理解したいですか？

tellmeGenの遺伝学部門では、解析した変異の分類に関する詳細で包括的な研究を提供し、意味不明（VUS）の変異についても、これらに関する最新の知見をさらに詳しく説明します。

意味不明の変異の結果をさまざまな視点から理解するお手伝いができます：

• 解析した遺伝子の情報を拡張する。 これらの変異の分類はまだ完全には確認されていませんが、将来的にそれらを識別し再評価することが興味深い場合があります。私たちの専門家は、理解しやすく簡潔にその情報を提供します。
• 臨床的な文脈の提供。 これらの変異が関連している可能性のある病気や障害、そしてその発症における役割について、理論的な枠組みで補足情報を提供します。
• あなたの医療環境への情報提供。 他の医療専門家は、これらのデータがあなたの健康と幸福を分析する際に非常に有用であると感じるかもしれません。

レポートは、ユーザーが選択した言語でメールで送信されます。英語またはスペイン語を優先しますが、ドイツ語、イタリア語、ポルトガル語、フランス語、オランダ語、ポーランド語、スウェーデン語、ロシア語、日本語、フィンランド語、ノルウェー語も対応しています。

私たちは、あなたのデータのプライバシー、機密性、およびセキュリティを保証し、最先端の暗号化技術を適用して、遺伝カウンセラーとあなたのみがレポートのデータにアクセスできるようにしています。

意味不明の変異に関するレポートで、あなたのゲノム情報をさらに補完しましょう！

あなたの遺伝子について疑問を残さない準備はできましたか？ 今日、意味不明の変異に関するレポートを取得し、他の誰も知らないDNAのことを発見してください。