Raportti epävarman merkityksen varianteista

* Tuote on voimassa vain niille, jotka ovat suorittaneet tellmeGenin Ultra WGS (30x) geenitestauksen.

Tiesitkö, että on olemassa geenimuotoja, joiden vaikutus terveyteen on vielä tuntematon? Ei ole varmuutta siitä, ovatko ne yhteydessä sairauteen tai ovatko ne hyvänlaatuisia? Haluaisitko ymmärtää niitä paremmin?

tellmeGenin geneettinen osasto on käytettävissäsi tarjotakseen yksityiskohtaisen ja kattavan tutkimuksen analysoitujen muotojen luokittelusta, mukaan lukien epäselvä merkitys (VUS), ja selittääksemme sinulle tarkemmin, mitä niistä tiedetään.

Voimme auttaa sinua ymmärtämään epäselvällä merkityksellä olevien muotojen tuloksia eri näkökulmista:

• Laajentaa analysoitujen geenien tietoja. Vaikka näiden muotojen luokittelu ei ole vielä täysin vahvistettu, niiden tunnistaminen ja tulevaisuudessa uudelleenarvioiminen voi olla mielenkiintoista. Asiantuntijamme tarjoavat nämä tiedot ymmärrettävällä ja tiiviillä tavalla.
• Kliininen kontekstualisointi. Tarjoamme lisätietoja mahdollisista sairauksista ja häiriöistä, joihin nämä muodot voivat liittyä, ja niiden roolista kehityksessä teoreettisesta näkökulmasta.
• Tietoa lääketieteelliselle ympäristöllesi. Muita terveydenhuollon ammattilaisia voi pitää näitä tietoja erityisen hyödyllisinä, kun he analysoivat terveyttäsi ja hyvinvointiasi.

Raportti lähetetään sähköpostitse käyttäjän valitsemassa kielessä, mieluiten englanniksi tai espanjaksi, mutta tarjoamme myös saksaa, italiaa, portugalia, ranskaa, hollantia, puolaa, ruotsia, venäjää, japania, suomea ja norjaa.

Vakuutamme tietojesi yksityisyyden, luottamuksellisuuden ja turvallisuuden soveltamalla uusinta salaus teknologiaa, jotta vain geneettinen neuvonantaja ja sinä pääset käsiksi raportin tietoihin.

Täydennä geeni-informaatiotasi vielä tarkemmin epäselvää merkitystä olevien muotojen raportilla!

Oletko valmis poistamaan kaikki epäilykset geeneistäsi? Hanki epäselvää merkitystä olevien muotojen raportti tänään ja löydä, mitä kukaan muu ei tiedä DNA:stasi.