Raportti epävarman merkityksen varianteista

* Tuote on voimassa vain niille, jotka ovat jo suorittaneet tellmeGen Ultra WGS (30x) -geenitestin.

Tiesitkö, että on olemassa geneettisiä variantteja, joiden vaikutus terveyteen on vielä tuntematon? Että ei ole varmistettu, liittyvätkö ne johonkin patologiaan vai ovatko ne hyvänlaatuisia?

tellmeGenin genetiikan osasto on käytettävissäsi tarjoamaan sinulle tietoa epävarman merkityksen varianteista eli VUS-varianteista (Variants of Uncertain Significance), jotka on havaittu jossakin tellmeGenin tutkimassa patologiassa.

Voimme auttaa sinua ymmärtämään epävarman merkityksen varianttien tuloksia eri näkökulmista:

• Analysoitujen geenien tiedon laajentaminen. Vaikka näiden varianttien luokitus ei ole vielä täysin vahvistettu, niiden tunnistaminen ja uudelleenarviointi tulevaisuudessa voi olla kiinnostavaa. VUS-varianttien tunteminen tellmeGen-alustalla havaittujen patogeenisten varianttien täydennyksenä voi auttaa sinua ymmärtämään paremmin tuloksiasi ja niiden vaikutusta terveyteesi.

• Tieto lääketieteellistä ympäristöäsi varten. Muut terveydenhuollon ammattilaiset saattavat pitää näitä tietoja erityisen hyödyllisinä analysoidessaan terveyttäsi ja hyvinvointiasi yhdessä alustalla näytettyjen tulosten kanssa.

Raportti lähetetään sähköpostitse käyttäjän valitsemalla kielellä, mieluiten englanniksi tai espanjaksi, mutta meillä on saatavilla myös saksan, italian, portugalin, ranskan, hollannin, puolan, ruotsin, venäjän, japanin, suomen ja norjan kielet.

Takaamme tietojesi yksityisyyden, luottamuksellisuuden ja turvallisuuden soveltamalla uusinta salaustekniikkaa, jotta vain geneettinen neuvonantaja ja sinä pääsette käsiksi raportin tietoihin.

Täydennä genomisi tietoja vielä enemmän epävarman merkityksen varianttien raportilla!

Oletko valmis poistamaan kaikki epäilykset genetiikastasi? Hanki raporttisi epävarman merkityksen varianteista tänään ja löydä DNA:sta se, mitä kukaan muu ei tiedä.