Raport o Wariantach o Niepewnym Znaczeniu

* Produkt ważny tylko dla osób, które przeszły test genetyczny Ultra WGS (30x) firmy tellmeGen.

Czy wiesz, że istnieją warianty genetyczne, których wpływ na zdrowie jest nadal nieznany? Nie jest potwierdzone, czy są one związane z jakąś chorobą, czy są łagodne? Chciałbyś je lepiej zrozumieć?

Z działu genetyki tellmeGen jesteśmy do Twojej dyspozycji, aby zaoferować szczegółowe i kompleksowe badanie klasyfikacji analizowanych wariantów, w tym tych o niepewnym znaczeniu (VUS), i wyjaśnić dokładniej, co o nich wiadomo.

Możemy pomóc Ci zrozumieć wyniki Twoich wariantów o niepewnym znaczeniu z różnych perspektyw:

• Rozszerzenie informacji o analizowanych genach. Chociaż klasyfikacja tych wariantów nie jest jeszcze całkowicie potwierdzona, ich identyfikacja i ponowna ocena w przyszłości może być interesująca. Nasi eksperci dostarczą Ci te informacje w sposób zrozumiały i zwięzły.
• Kontekst kliniczny. Dostarczymy Ci uzupełniające informacje na temat możliwych patologii i zaburzeń, z którymi te warianty mogą być związane, oraz ich roli w rozwoju, w oparciu o ramy teoretyczne.
• Informacje dla Twojego środowiska medycznego. Inni profesjonaliści medyczni mogą uznać te dane za szczególnie przydatne przy analizie Twojego zdrowia i samopoczucia.

Raport zostanie wysłany e-mailem w wybranym przez użytkownika języku, preferencyjnie po angielsku lub hiszpańsku, ale oferujemy również niemiecki, włoski, portugalski, francuski, niderlandzki, polski, szwedzki, rosyjski, japoński, fiński i norweski.

Gwarantujemy prywatność, poufność i bezpieczeństwo Twoich danych, stosując najnowszą technologię szyfrowania, dzięki czemu tylko Ty i Twój doradca genetyczny będziesz mieć dostęp do danych z raportu.

Uzupełnij jeszcze bardziej informacje o swoim genomie dzięki raportowi na temat wariantów o niepewnym znaczeniu!

Gotowy, aby rozwiać wszelkie wątpliwości dotyczące Twojej genetyki? Zdobądź raport o wariantach o niepewnym znaczeniu już dziś i odkryj o swoim DNA to, czego nie wie nikt inny.