Rapport over Varianten met Onzekere Betekenis

* Product alleen geldig voor degenen die een tellmeGen Ultra WGS (30x) genetische test hebben uitgevoerd.

Wist u dat er genetische varianten zijn waarvan het effect op de gezondheid nog onbekend is? Dat het niet is bevestigd of ze gerelateerd zijn aan een pathologie of dat ze goedaardig zijn?

De afdeling Genetica van tellmeGen staat tot uw beschikking om u informatie te geven over varianten van onzekere significantie of VUS (Variants of Uncertain Significance) die zijn gedetecteerd in een van de pathologieën die door tellmeGen zijn onderzocht.

Wij kunnen u helpen de resultaten van uw varianten van onzekere significantie vanuit verschillende oogpunten te begrijpen:

• Breid de informatie van de geanalyseerde genen uit. Hoewel de classificatie van deze varianten nog niet volledig is bevestigd, kan het van belang zijn ze te identificeren en in de toekomst opnieuw te beoordelen. Kennis van uw VUS-varianten als aanvulling op uw pathogene varianten gedetecteerd op het tellmeGen-platform kan u helpen uw resultaten en hoe ze uw gezondheid beïnvloeden beter te begrijpen.

• Informatie voor uw medische omgeving. Andere gezondheidsprofessionals kunnen deze gegevens bijzonder nuttig vinden bij het analyseren van uw gezondheid en welzijn, samen met de resultaten die op het platform worden weergegeven.

Het rapport wordt per e-mail verzonden in de door de gebruiker gekozen taal, bij voorkeur in het Engels of Spaans, hoewel we ook Duits, Italiaans, Portugees, Frans, Nederlands, Pools, Zweeds, Russisch, Japans, Fins en Noors beschikbaar hebben.

Wij garanderen de privacy, vertrouwelijkheid en veiligheid van uw gegevens door de nieuwste encryptietechnologie toe te passen, zodat alleen de genetisch adviseur en u toegang hebben tot de gegevens van het rapport.

Vul de informatie van uw genoom nog verder aan met het rapport over varianten van onzekere significantie!

Klaar om geen twijfel meer te laten bestaan over uw genetica? Koop vandaag nog uw Rapport over varianten van onzekere significantie en ontdek over DNA wat niemand anders weet.