Rapport om Varianter av Usikker Betydning

* Produktet er kun gyldig for de som har gjennomført en Ultra WGS (30x) genetisk test fra tellmeGen.

Visste du at det finnes genetiske varianter hvis effekt på helsen fortsatt er ukjent? At det ikke er bekreftet om de er relatert til en sykdom, eller om de er godartede? Ønsker du å forstå dem bedre?

Fra tellmeGens genetikkavdeling er vi tilgjengelige for å tilby en detaljert og omfattende studie av klassifiseringen av de analyserte variantene, inkludert de med usikker betydning eller VUS, og forklare mer detaljert hva som er kjent om dem.

Vi kan hjelpe deg med å forstå resultatene av variantene med usikker betydning fra forskjellige perspektiver:

• Utvid informasjonen om de analyserte genene. Selv om klassifiseringen av disse variantene ikke er fullstendig bekreftet, kan det være interessant å identifisere dem og vurdere dem på nytt i fremtiden. Våre eksperter vil gi deg denne informasjonen på en forståelig og kortfattet måte.
• Klinisk kontekstualisering. Vi vil gi deg komplementær informasjon om de mulige patologiene og lidelsene disse variantene kan være relatert til, og deres rolle i utviklingen, basert på et teoretisk rammeverk.
• Informasjon for ditt medisinske miljø. Andre helsepersonell kan finne disse dataene spesielt nyttige når de analyserer helsen din og velvære.

Rapporten vil bli sendt via e-post på språket som brukeren velger, fortrinnsvis på engelsk eller spansk, selv om vi også tilbyr tysk, italiensk, portugisisk, fransk, nederlandsk, polsk, svensk, russisk, japansk, finsk og norsk.

Vi garanterer personvernet, konfidensialiteten og sikkerheten til dataene dine ved å bruke den nyeste krypteringsteknologien, slik at bare den genetiske rådgiveren og du kan få tilgang til dataene i rapporten.

Kompletter genominformasjonen din enda mer med rapporten om varianter med usikker betydning!

Er du klar til å ikke etterlate noen tvil om genetikken din? Skaff deg rapporten om varianter med usikker betydning i dag og oppdag hva ingen andre vet om DNA-et ditt.