সামাজিক অনুষ্ঠানে ডায়রিয়া এবং পেটে ব্যথা হওয়ার চেয়ে খারাপ কিছু আছে কি? দুর্ভাগ্যবশত, এর চেয়েও খারাপ অনেক বিকল্প আছে, এবং এর মধ্যে একটি হল এটি একটি অটোইমিউন প্রতিক্রিয়ার কারণে হয়। যদি এটি ঘটে তবে আমরা একটি প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগ (ইনফ্ল্যামেটরি বাউয়েল ডিজিজ) বা আইবিডি (IBD)-এর সম্মুখীন হতে পারি।
আইবিডি (IBD) হল অন্ত্রের দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, কারণ শরীরের নিজস্ব ইমিউন সিস্টেম অস্বাভাবিকভাবে এবং আক্রমণাত্মকভাবে কাজ করে কোষ এবং টিস্যুর ক্ষতি করে। যাইহোক, এই পরিস্থিতি সাধারণত নিজের শরীরের বিরুদ্ধে আক্রমণের কারণে হয় না, যদিও এটিকে অটোইমিউন রোগ বলা হয়, তবে এটি ব্যাকটেরিয়াল অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে সক্রিয়তার কারণে হয়।
এগুলি জটিল জিনগত রোগ, যার একটি শক্তিশালী পরিবেশগত উপাদান রয়েছে এবং অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটার সাথে সম্পর্কিত, যা সাম্প্রতিক বছরগুলিতে বেড়ে চলেছে। কত জটিল? এতটাই জটিল যে আইবিডি-র (IBD) সাথে সম্পর্কিত ২০০টি ডিএনএ (DNA) অঞ্চল চিহ্নিত করা হয়েছে, যার মধ্যে ৩০০টিরও বেশি জিন রয়েছে যা সম্ভাব্য প্রার্থী। একই সময়ে, এতগুলি অভিনেতা একই নাটকে অংশ নেওয়ায়, প্রতিটি জিন individually রোগের উপর কম প্রভাব ফেলে।
এগুলি দীর্ঘস্থায়ী রোগ, তাই যদিও লক্ষণগুলির চিকিৎসা করা যায় এবং আক্রান্ত ব্যক্তিরা স্বাভাবিক জীবনযাপন করতে পারে, তবে এই রোগগুলির কোনও নিরাময় নেই। এগুলি আপনাকে চিরতরে সঙ্গী করে রাখে। শান্ত সময়কাল শক্তিশালী রিল্যাপসের সাথে অনুসরণ করা যেতে পারে। বর্তমানে International Inflammatory Bowel Disease Genetics Consortium (IIBDGC)-এর কাছে ৭৫,০০০ এরও বেশি রোগীর জিনোম সিকোয়েন্সিং ডেটা রয়েছে, যার লক্ষ্য হল জেনেটিক এবং নন-জেনেটিক ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে মিথস্ক্রিয়া এবং রোগের বিকাশের সাথে তাদের সম্পর্ক অধ্যয়ন করা।
সবচেয়ে পরিচিত দুটি আইবিডি (IBD) হল আলসারেটিভ কোলাইটিস এবং ক্রোনস রোগ, যদিও এগুলিই একমাত্র নয়। এই দুটির মধ্যে, ২০১৯ সালে বিশ্বজুড়ে ৪৯ লক্ষ কেস ছিল। তবে, আরও অনেক উপপ্রকার রয়েছে, কখনও কখনও তাদের ফেনোটাইপে আলাদা করা যায় না, তবে বিভিন্ন জেনেটিক ঝুঁকি এবং চিকিৎসার প্রতি প্রতিক্রিয়া থাকে। উন্নত বিশ্বে এগুলি বেশি প্রচলিত, খাদ্যাভ্যাস, জীবনধারা এবং বিশ্বের এই অঞ্চলে অন্ত্রের সংক্রমণের কম এক্সপোজারের কারণে। আক্ষরিক অর্থে, প্রথম বিশ্বের সমস্যা।
জেনেটিক্স এবং আলসারেটিভ কোলাইটিস, আরও খারাপ হতে পারে
আলসারেটিভ কোলাইটিস কোলন এবং মলদ্বারকে প্রভাবিত করে, যার প্রাথমিক লক্ষণ হিসাবে পেটে ব্যথা এবং রক্ত সহ ডায়রিয়া হয়। মূল ক্ষতিগ্রস্ত অঞ্চলটি সাধারণত মলদ্বারে শুরু হয় এবং সেখান থেকে কোলনে ছড়িয়ে পড়ে। এই স্ফীত অঞ্চলটি শুধুমাত্র বড় অন্ত্রের ভেতরের আস্তরণে থাকে এবং টিস্যুর গভীর স্তরগুলিতে পৌঁছায় না।
এটি ১৮৫০ সাল থেকে বর্ণিত একটি রোগ। কোলাইটিসের জন্য পরীক্ষাটি টিস্যুর বায়োপসি সহ এন্ডোস্কোপির মাধ্যমে করা হয়।
চিকিৎসার মধ্যে, খাদ্যাভ্যাসের পরিবর্তন (যেমন ল্যাকটোজ বাদ দেওয়া) এবং বিভিন্ন ওষুধের ব্যবহার সুপারিশ করা হয়। গুরুতর ক্ষেত্রে এবং পূর্ববর্তী পদ্ধতিগুলির সাথে উন্নতি না হলে, কোলন অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অপসারণের প্রয়োজন হতে পারে, যা একটি উচ্চ সাফল্যের হার সহ একটি চূড়ান্ত সমাধান। যদি রোগটি একটি অঙ্গে হয় এবং আপনি সেটি সরিয়ে দেন, তবে রোগটিও তার সাথে চলে যাবে।
জেনেটিক্স এবং ক্রোনস রোগ, এটি আরও খারাপ
ক্রোনস রোগ আরও উচ্চাকাঙ্ক্ষী এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের যেকোনো অঞ্চলে প্রভাবিত করতে পারে, মুখ থেকে মলদ্বার পর্যন্ত, হ্যাঁ, এমনকি মুখও, যদিও এটি টার্মিনাল ইলিয়াম অঞ্চলের প্রতি পক্ষপাতিত্ব দেখায়। কোলাইটিসের বিপরীতে, ক্ষতিগ্রস্ত অঞ্চলটি অবিচ্ছিন্ন নয়, তবে সুস্থ টিস্যু দ্বারা বেষ্টিত ক্ষতিগ্রস্ত টিস্যুর প্যাচগুলি দেখা যায়। এছাড়াও, অন্ত্রের প্রাচীরের সমস্ত স্তর স্ফীত হতে পারে এবং কাঠামোর বিকৃতি হওয়ার ঝুঁকি বেশি।
এর লক্ষণগুলির বৈচিত্র্য বেশি। ডায়রিয়া এবং পেটে ব্যথার সাথে জ্বর, পেট ফাঁপা এবং ওজন হ্রাস যুক্ত হয়। কোলাইটিসের তুলনায় রক্তাল্পতা বা ত্বকের ফুসকুড়ির মতো হজমতন্ত্রের বাইরের লক্ষণগুলির উপস্থিতি বেশি সাধারণ, যা কম অনুপাতে ঘটে। ক্রোনস রোগের জন্য পরীক্ষাটি আবার একটি অন্ত্রের এন্ডোস্কোপি, যা একই রকম লক্ষণগুলির অন্যান্য রোগ বাদ দিতে সাহায্য করে।
চিকিৎসার মধ্যে রয়েছে ওষুধ ব্যবহার, ধূমপায়ীদের ক্ষেত্রে ধূমপানের অভ্যাস ত্যাগ, এবং কখনও কখনও ফোড়া এবং টিউমার অপসারণের জন্য অস্ত্রোপচার। তবে, এটি একটি নির্দিষ্ট টিস্যুতে স্থানীয় না হওয়ায়, এটি একটি স্থায়ী সমাধান নয়।
এটি ক্রোনস রোগেই ছিল যেখানে আইইই (IEE)-এর সাথে সম্পর্কিত প্রথম জিন, NOD2 জিন আবিষ্কৃত হয়েছিল। tellmeGen-এ এটি এমন একটি জিন যা আমরা প্রবণতা পরীক্ষা করার জন্য অধ্যয়ন করি। এটি আলসারেটিভ কোলাইটিসের জেনেটিক্স সহ আইবিডি (IBD) এর জেনেটিক্সের সাথে সম্পর্কিত।
প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগ যা জনপ্রিয় নয়
কখনও কখনও আইবিডি-র তৃতীয় প্রকার হিসাবে, অনির্দিষ্ট কোলাইটিস বিবেচনা করা হয়, যে ক্ষেত্রে আগের দুটির সাথে বৈশিষ্ট্যগুলি ভাগ করে বা এমনকি অন্যান্য ভিন্ন বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে, এবং সেগুলিতে শ্রেণীবদ্ধ করা যায় না। যখন বিজ্ঞানে আপনি কিছু সংরক্ষণ করতে জানেন না, তখন আপনি "আমি জানি না" নামে একটি বাক্স তৈরি করেন এবং সেখানে রাখেন।
অবশেষে, আমাদের কাছে মাইক্রোস্কোপিক কোলাইটিস রয়েছে, যা সাধারণত বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে দেখা যায়। এই ক্ষেত্রে, মলে রক্ত থাকে না (যদিও ডায়রিয়া হয়) এবং একটি ভিজ্যুয়াল পরীক্ষায় টিস্যুতে প্রদাহ দেখা যায় না, যদিও এটি বায়োপসির মাধ্যমে সনাক্ত করা যেতে পারে। আগেরগুলির মতো এটিও দীর্ঘস্থায়ী, যদিও এর পূর্বাভাস ইতিবাচক। এটি আপনাকে মারবে না।
আমাদের কাছে এটি দুটি রঙে রয়েছে। লিম্ফোসাইটিক কোলাইটিস, টিস্যুতে উচ্চ সংখ্যক লিম্ফোসাইট দ্বারা চিহ্নিত, এবং কোলাজেনাস কোলাইটিস, যা মিউকোসার এপিথেলিয়ামের নীচে কোলাজেনের একটি পুরু ব্যান্ড (এবং লিম্ফোসাইটের আরও বেশি বৃদ্ধি) দেখায়।
আইইই (IEE)-এর একটি অতিরিক্ত সমস্যা হল যে একটি প্রদাহজনক অবস্থার ধ্রুবক উপস্থিতি কলোরেক্টাল ক্যান্সার হওয়ার জন্য একটি উচ্চ ঝুঁকি, প্রধানত আলসারেটিভ কোলাইটিসে। বিনিময়ে, ক্রোনস রোগ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট বরাবর স্ফীত অঞ্চলগুলিতে ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়।
কোলন ক্যান্সার নির্ণয়ের জন্য সবচেয়ে নিরাপদ পদ্ধতি হল নির্ভরযোগ্য কোলোনোস্কোপি এবং টিস্যু বায়োপসি। রোগাক্রান্ত হওয়ার ৮-১০ বছর পর থেকে প্রতি ১-২ বছর অন্তর কোলোনোস্কোপি করার এবং প্রক্রিয়া চলাকালীন যে কোনো ডিসপ্লাসিয়া পাওয়া গেলে বায়োপসি করার পরামর্শ দেওয়া হয়। অন্যান্য কৌশলগুলি সহায়তা করে, যেমন রক্তে বায়োমার্কারের সন্ধান বা কোলন ক্যান্সারের জেনেটিক্স অধ্যয়ন।
আপনি যদি এই এবং অন্যান্য রোগের প্রতি আপনার প্রবণতা সম্পর্কে আরও জানতে চান তবে জেনেটিক পরিষেবাগুলি একটি দুর্দান্ত সাহায্য। tellmeGen-এ, উন্নত জেনেটিক বিশ্লেষণ আপনার জন্য একটি বিকল্প।
