När våra föräldrar åldras är det vanligt att se sitt medicinskåp växa. Ett piller mot spänningar, ett annat mot kolesterol, något mot socker och kanske ett magskydd. Detta fenomen är tekniskt känt som polyfarmaci hos äldre, allmänt definierat som den dagliga konsumtionen av fem eller fler mediciner.
Som barn och vårdgivare väcker det en oundviklig fråga att se den fulla pillerdosan: Behöver de verkligen allt det eller orsakar vissa piller fler problem än de löser?
[if !supportlists]1. [endif]Identifiera de verkliga riskerna med polyfarmaci
Avsikten med att skriva ut flera läkemedel är alltid att förbättra hälsan, men vi kan inte bortse från riskerna med polyfarmaci. En äldre persons kropp behandlar inte kemiska föreningar på samma sätt som en ung persons.
Bland de vanligaste effekterna av polyfarmaci hos äldre är:
- Yrsel och ökad risk för fall.
- Psykisk förvirring eller minnesförlust (ibland av misstag förväxlas med demens).
- Farliga läkemedelsinteraktioner.
- Allvarliga matsmältningsproblem.
Att veta hur man kan förebygga polyfarmaci är viktigt för att säkerställa att dina föräldrar får en hög ålder med bättre livskvalitet, inte bara en fylld med droger.
[if !supportlists]2. [endif]Förstå varför droger fungerar annorlunda
Du har säkert märkt: ett läkemedel känns underbart för en familjemedlem, men för en annan orsakar det omedelbart illamående. Om du undrar varför droger fungerar annorlunda hos människor, kan svaret ligga i deras DNA. Varje person är en biologisk värld, och farmakogenetisk variation i läkemedelsverkan är nyckeln till att förstå dessa skillnader.
[if !supportlists]3. [endif]Tillämpa farmakogenetik och personlig medicin
Att veta hur man förebygger polyfarmaci är viktigt. Det är här farmakogenetik och personlig medicin kommer in i bilden. Denna disciplin studerar hur individuell genetik påverkar svaret på mediciner, vilket gör att läkare kan justera doser med kirurgisk precision snarare än att använda "trial and error".
[if !supportlists]4. [endif]Analysera ämnesomsättningen för att undvika toxicitet
Levern är vår kropps laboratorium. Farmakogenetik och studiet av metabolism Drogtester berättar för oss om din förälders kropp metaboliserar en medicin "snabbt", "normalt" eller "långsamt".
- Om de metaboliserar det för långsamt kan läkemedlet ackumuleras, vilket kan vara giftigt (biverkningar).
- Om de metaboliserar det för snabbt når läkemedlet inte den terapeutiska dosen och elimineras innan det träder i kraft (terapeutisk ineffektivitet).
[if !supportlists]5. [endif]Använd avancerade diagnostiska verktyg
Den kliniska tillämpningen av farmakogenetiken tillåter, genom en DNA-test, vet läkaren i förväg vilket piller som är det korrekta, och undviker den farliga metoden "trial and error" hos människor som redan är sårbara.
Förutom DNA-tester erbjuder vi på tellmeGen möjligheten att erhålla en farmakogenetisk rapport baserat på resultaten av din rapport, vars studie är avgörande för att förstå hur varje persons kropp bearbetar de aktiva ingredienserna, vilket gör att vi kan identifiera vilka läkemedel som är mest effektiva och vilka som kan orsaka biverkningar.
