В последние годы мы наблюдаем настоящий «бум» в диагностике синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Этот рост особенно заметен среди взрослых — людей, которые большую часть жизни чувствовали себя «другими», непостоянными или непонятыми и которые наконец-то смогли назвать то, как работает их мозг.
Наличие СДВГ — это не проблема характера, недостатка усилий или плохого воспитания. Это состояние с глубокой биологической основой. И самое удивительное, что именно эта биология, записанная в наших генах и модулируемая окружающей средой, позволяет нам сегодня лучше понять это расстройство и скорректировать медицинское лечение, чтобы улучшить качество жизни нейродивергентных людей.
Почему СДВГ передается по наследству?
Любой, у кто страдает СДВГ или живет с таким человеком, обычно быстро замечает те же паттерны у других членов своей семьи. Это не совпадение.
СДВГ — одно из состояний с наивысшим индексом наследуемости, который составляет от 70% до 80%. Это означает, что если у отца или матери есть СДВГ, существуют очень высокие шансы, что у их ребенка также проявится эта нейродивергенция.
Тем не менее, генетика СДВГ сложна. Не существует «гена СДВГ». Это полигенное состояние, что означает участие множества генов, которые тесно взаимодействуют с окружающей средой. Значительная часть этих генов вовлечена в то, как наш мозг управляет ключевыми нейромедиаторами, такими как дофамин и норадреналин, которые служат настоящим «топливом» для нашей способности к концентрации, мотивации и контролю импульсов.
Главный вызов СДВГ
Любой, кто живет с СДВГ, знает, что получение диагноза приносит облегчение, но начало медикаментозного лечения часто превращается в настоящие американские горки.
Традиционный процесс основан на методе проб и ошибок. То, что одному человеку меняет жизнь к лучшему с первого же дня, другому может не принести никакого эффекта или, что еще хуже, вызвать непереносимые побочные эффекты, из-за которых человек бросает лечение.
Почему так происходит, если диагноз один и тот же? Потому что печень каждого человека перерабатывает и метаболизирует препараты с разной скоростью. Кроме того, каждый мозг уникален и может реагировать по-разному. И именно здесь генетика может оказать ключевую помощь.
Фармакогенетика и атомоксетин
Фармакогенетика — это наука, изучающая, как ваши гены влияют на то, как организм реагирует на лекарства. В случае с СДВГ эта информация на вес золота.
Одним из наиболее назначаемых и эффективных нестимулирующих препаратов для лечения СДВГ является атомоксетин. Его функция заключается в поддержании стабильного уровня норадреналина в мозге, что улучшает внимание и снижает импульсивность.
Но чтобы атомоксетин работал правильно, он должен метаболизироваться (обрабатываться и выводиться) печенью. За эту работу отвечает ферментная «машина» под названием CYP2D6. В зависимости от вашей врожденной генетики фермент CYP2D6 будет работать с разной скоростью, и результаты вашего генетического анализа от tellmeGen покажут это:
- Если вы медленный метаболизатор: Если вы принимаете стандартную дозу, препарат будет накапливаться в крови, и риск возникновения побочных эффектов (таких как тошнота, сильная усталость или головокружение) резко возрастет.
- Если вы ультрабыстрый метаболизатор: Ваш организм выводит препарат настолько быстро, что лекарство просто не успевает подействовать в мозге. Вы почувствуете, что «оно не помогает».
Знание своего фармакогенетического профиля расширяет ваши возможности как пациента. Это позволяет сэкономить месяцы разочарований, кардинально сократить количество визитов к врачу для подбора дозы, избежать неприятных побочных эффектов и оптимизировать расходы на аптеку.
Если у вас СДВГ и вы планируете начать лечение или сменить текущее, изучите свою генетическую информацию, чтобы действовать наверняка.
Сделайте свою генетическую информацию союзником в лечении. Узнайте, что ваши гены говорят о вашей реакции на лекарства.
