В 1990 году стартовал проект «Геном человека», основной целью которого было определение последовательностей, составляющих ДНК человека. Это включало обнаружение, позиционирование и идентификацию всех обычных генов человеческого вида. Секвенирование было завершено 13 лет спустя, финансирование составило 3 миллиарда долларов.
И теперь менее чем за 150 евро/долларов и через несколько недель вы можете получить генетический тест. Генетические тесты преследуют простую цель: предоставить людям соответствующую генетическую информацию без необходимости вмешательства медицинского персонала в процесс и избежать больших затрат и временных задержек.
И скажи мне, Джен поставила эту цель в качестве своего флага, стремясь к тому, чтобы каждый мог получить доступ к своей генетической информации простым, понятным, обновленным и экономически выгодным способом. От вашего двоюродного брата, который продает крабов на рыбном рынке, до вашего двоюродного брата, профессора в университете.
Но что такое TellmeGen?
Компания была создана в 2014 году, и в следующем году, выпустив на рынок генетический анализ, мы исходили из идеи, что каждый человек, независимо от обстоятельств и особенностей, может иметь доступ к своей генетической информации. Единственным исключением является то, что это человек. А в итоге даже не это.
В одном тесте, для которого достаточно иметь способность вырабатывать слюну, и по невысокой цене, мы предлагаем вам более 430 характеристик, сгруппированных в 6 блоков. От предрасположенности к генетическому заболеванию до знания того, есть ли у вас слабость к сладкому. С бесплатными периодическими обновлениями, потому что, как только вы купите наш комплект, если информация изменится или расширится за счет новых проектов и исследований, вы пойдете с нами. Старые клиенты для нас так же важны, как и новые.
Преимущества не только на индивидуальном уровне, но и для общества в целом. Its economic accessibility and understandable explanations of the different genetic traits help raise awareness among the population of the importance of genetics in individuals. Донося эту информацию населению в целом, а не только пациентам, которым она требуется по состоянию здоровья, мы помогаем обществу заботиться о себе и получать знания.
И мы убеждены, что изучение генетики является одним из ключей к эволюции человеческого общества и двигателем революции. Примером может служить развитие персонализированной медицины. Именно поэтому в нашей компании мы меняемся и адаптируемся вместе с его развитием. Наши исследования модифицируются по мере того, как новые исследования показывают, какие варианты предрасполагают к Х-заболеванию или какие SNP являются классическими в этнической группе. То, на что мы смотрим сегодня, не идентично тому, на что мы смотрели вчера, и не будет тем, на что мы смотрим завтра.
Нашим основным источником дохода, позволяющим продолжать работу над этим, является международная продажа наших генетических тестов, с которыми можно ознакомиться в Интернете. У нас также есть официальные дистрибьюторы, обычно это специалисты в области здравоохранения и хорошего самочувствия. Кроме того, мы предлагаем персональные консультации и пакеты для работы с данными, полученными в других компаниях.
Вы работаете только над геномом человека?
Да и нет. TellmeGen родилась как компания, занимающаяся анализом ДНК человека. Но потом мы подумали, что это позор, что только люди могут извлечь пользу из столь многолетнего опыта и знаний, работающих в области генетики.
Вот почему мы запустили Koko Genetics, предназначенный для домашних животных. Прямо сейчас Коко анализирует все, что мы делаем в TellmeGen, и фокусируется на видах. Canis lupus familis. Это TellmeGen у собак.
Таким же образом этот продукт работает и со слюной животного. Опять же, мы даем вам более 400 предметов, разделенных на три блока: расы, физические особенности, здоровье и болезни. Все с лучшим соотношением качества и цены, которое существует на рынке.
Нравится ли вам находить родственников благодаря TellmeGen? В Коко ваша собака тоже сможет найти родственников. И мы вас уверяем, что в среднем у них семьи больше членов, чем у нас.
Более того, это направление работы, которое вы так хорошо знаете. Обслуживание клиентов в течение рабочей недели, дружелюбное отношение и гарантия того, что любые обновления, которые мы включим в будущем, будут бесплатными, если вы являетесь нашим пользователем.
Говоря о будущем, некоторые из вас могут жить в доме с одной или несколькими кошками и чувствовать себя обделенными. Не волнуйся. Наряду с обычными улучшениями продукта, мы добавляем в Koko Genetics новый набор, предназначенный для вашего приятеля.
Раньше, чем вы думаете, Koko Genetics сможет изучать как собак, так и кошек. Чтобы никто не чувствовал себя обделенным и не обвинял нас в фаворитизме.
Будьте компанией среди компаний
В TellmeGen мы знаем, что в этом же секторе есть и другие компании. Это интересная рыночная ниша, полная возможностей, наиболее представительной компанией является известная 23andme. Наши преимущества по сравнению с конкурентами две:
- С одной стороны наше качество/цена. Мы не только экономны, но в дополнение к классическому происхождению и проверке физических характеристик, таких как ясность ваших глаз в соответствии с генами, мы изучаем сотни заболеваний и совместимость лекарств.
- С другой стороны, у нас нет ежемесячной или ежегодной платы. Клиент может заплатить за обновление своего продукта, если он приобрел более базовую версию, но мы не будем каждый год залезать в ваш кошелек, чтобы держать вас в курсе событий.
Конечно, у нас есть планы на будущее помимо того, что мы обсуждали до сих пор. Мы включаем новые языки, больше возможностей для использования набора и веб-сайта, а также предлагаем, чтобы генетика не ограничивалась 23 парами хромосом. люди.
Возможно, нашим самым впечатляющим достижением является последний скачок в генетике: секвенирование. Наш следующий наиболее амбициозный проект в TellmeGen — добавить третий продукт, в котором мы будем выполнять полное секвенирование генома пользователя.
Для невежественных присутствующих: до сих пор мы работали с генотипированием, более быстрым и дешевым методом, но который не считывает всю ДНК пользователя. Благодаря секвенированию, которое мы будем использовать, не останется ни одной пары нуклеотидных оснований, которая ускользнет от нашего анализа. Мы поговорим подробнее об обеих методологиях здесь.
