Генетический тест или тест ДНК (название, данное для изучения генов и ДНК; если бы он анализировал белки, это был бы тест на белок) — это исследование генетического материала человека с целью получения информации о нем. Эта информация может варьироваться от вашей генетической предрасположенности к развитию определенных заболеваний, выяснения вашего происхождения или проверки того, являетесь ли вы носителем определенных патологий. Все они являются вескими причинами для прохождения генетического теста (или ДНК-теста).
Генетические тесты можно проводить с любым биологическим образцом человека, содержащим его ДНК. Мы все видели классические эпизоды CSI, где им удавалось сделать это через волосы или кожу. Хотя их также можно сделать через слюну, кровь или другие ткани. Вы можете провести генетический тест на чем-то таком маленьком и легкодоступном, как рука (я знаю, удивительно!).
Одним из преимуществ этих генетических тестов является именно их неинвазивность. Человеку, желающему узнать свою генетическую информацию, достаточно отправить свой образец, которым обычно является слюна. Образец слюны отправляется в лабораторию, специализирующуюся на генетическом анализе, и позже получаются результаты. Медицинские тесты на выявление вируса во время пандемии были более неудобными.
Еще одним недавним преимуществом является снижение стоимости всего процесса. Стоимость процесса, от масштабного анализа до совершенствования математической методологии и повышения эффективности анализа, позволила значительно снизить цену и сделать его доступным для многих людей.
Материалы и методы
ДНК, содержащаяся в организме, является его инструкцией по эксплуатации. Он содержит все, что могут сделать ваши клетки. И это руководство по эксплуатации у разных людей разное, хотя функции одинаковы. В том числе и то, что иногда встречаются опечатки и «орфографические ошибки», из-за которых руководство оказывается некачественно составленным и машина плохо работает.
А генетический тест может обнаружить эти проблемы с письмом и интерпретировать их.
И как мы можем это интерпретировать? Благодаря предыдущим исследованиям, в которых анализировалась генетика определенной популяции с каким-либо заболеванием, например, диабетом I типа. Если обнаруживаются мутации в конкретных генах, общих для всей популяции, страдающей диабетом, делается вывод, что если у другого человека есть такая же мутация, вероятность заболевания диабетом увеличивается.
Сначала мы извлекаем ДНК из органического образца, и она амплифицируется для работы с ним (именно поэтому образец также должен достичь минимального качества и количества ДНК). После этой амплификации проводится генотипирование (процесс, отличный от генетическое секвенирование). С помощью этого метода определяются различия и сходства генов анализируемого образца по сравнению с эталонными последовательностями. Эти эталонные последовательности представляют собой различные варианты генов, которые мы хотим проверить.
Наконец, благодаря этой методологии мы можем узнать, есть ли у человека известные мутации или нет. И на основе этих знаний готовятся соответствующие отчеты.
Результаты
Здесь мы можем различать два типа заболеваний. С одной стороны, сложные заболевания. Это заболевания, вызванные множеством генов и факторами окружающей среды. Их результаты не говорят нам о том, что мы будем страдать от этой болезни. Это говорит нам о вероятности развития заболевания. Рак, например, относится к этой группе.
С другой стороны, у нас есть моногенные заболевания. В данном случае все дело в одном гене. Таким образом, результат покажет вам, являетесь ли вы носителем заболевания (есть ли у вас ген или нет) и страдаете ли вы от этой патологии (поскольку при рецессивных генах для появления симптомов необходимы две аномальные копии гена).
Прежде всего в сложных влияет взаимодействие с окружающей средой. Поэтому, зная вероятность заболеть каким-либо заболеванием, мы можем изменить окружающие нас обстоятельства, чтобы предотвратить его появление. Возможно, стимулом бросить курить является знание того, что наши гены открывают нам множество возможностей для возникновения заболеваний легких.
Или при диабете, если по результатам у меня более высокая вероятность заболеть им, мне следует контролировать свою диету, избегая большинства сладких продуктов и напитков. Разве что идея периодически колоть себе инсулин кажется нам интересной, но я в этом сомневаюсь.
Как и в любой бизнес-идее с широкой нишей потенциальных пользователей, будущих возможностей и возможных последствий, результатом является появление множества компаний, занимающихся продажей генетических тестов. Почему тогда мы?
Обсуждение и выводы
Потому что TellmeGen предлагает наиболее полный генетический анализ на рынке по отношению к его стоимости. С помощью одного образца слюны мы можем получить информацию о генетической предрасположенности к заболеванию более чем 95 заболеваниями (включая самые популярные из них, такие как рак простаты или болезнь Альцгеймера), информация о том, являетесь ли вы носителем какого-либо моногенное заболевание, мы анализируем фармакологическая совместимость мы говорим вам, что более чем в 100 препаратах физические качества (чтобы вы могли доказать, что ваши глаза темно-зеленые, а не карие, как вам говорят все остальные) и добавляем происхождение чтобы закончить убеждать тебя.
Короче говоря, генетический тест дает вам очень ценную информацию, позволяющую лучше понять ваше тело и состояние вашего здоровья. И если вы сделаете это с нами, вы получите эту очень ценную информацию по очень низкой цене.
Мы рекомендуем поделиться этой информацией со своим медицинским работником, если вы прошли Расширенный генетический анализ, поскольку это может помочь во многих аспектах: от раннего выявления заболевания до знания того, какая доза определенного препарата является наиболее подходящей для вас. Немного персонализированной медицины никогда не повредит.
Если у вас все еще есть сомнения, проходить генетический анализ или нет, вы можете связаться с нами по адресу: info@tellmegen.com. Собираемся ли мы попытаться убедить вас сделать это? Да. Убеждены ли мы, что это полезно и выгодно делать, и что мы – лучший вариант? И, честно говоря, да.
