Если вы когда-либо проходили ДНК-тест в таких компаниях, как 23andMe, Ancestry, MyHeritage или FamilyTreeDNA, у вас на руках есть цифровой файл беспрецедентной ценности: ваши Raw Data, или так называемые «сырые» генетические данные.
Этот файл содержит информацию о проанализированных маркерах вашей ДНК, однако многие платформы предлагают лишь ограниченную интерпретацию этих данных. Хорошая новость? Вам не нужно снова платить за полный тест или повторно сдавать образец слюны, чтобы узнать больше. Загрузив свои Raw Data на tellmeGen, вы подарите своей ДНК вторую жизнь.
В чем преимущества загрузки Raw Data на tellmeGen?
1. Наибольшее количество отчетов на рынке
Генетика развивается семимильными шагами, и наша платформа не отстает. Загрузив свой файл на tellmeGen, вы сможете открыть колоссальный объем информации о себе. Сюда входит подробный разбор вашей генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям, наследственным болезням (статус носителя), а также анализ личных качеств, параметров хорошего самочувствия (питание и спорт) и происхождения. Это самая полная интерпретация, которую можно получить на основе ваших текущих данных.
2. Бескомпромиссная безопасность и строгое соблюдение европейского регламента GDPR
В цифровую эпоху конфиденциальность вашей ДНК не подлежит обсуждению. На фоне недавних утечек информации и массовых кибератак, нарушивших приватность миллионов пользователей (таких как серьезная хакерская атака на 23andMe), безопасность стала приоритетом номер один.
Поскольку мы находимся в Европе, tellmeGen работает в строгом соответствии с Общим регламентом по защите данных (GDPR) — одним из самых требовательных правовых стандартов конфиденциальности в мире. Ваши данные шифруются, анонимизируются и никогда не продаются третьим лицам без вашего явного согласия. Узнайте здесь главные причины, по которым tellmeGen защищает ваши Raw Data
3. Доступность для любого кошелька
Мы предлагаем вам 3 тарифных плана:
Бесплатная версия нашего анализа, которая позволяет выбрать до 25 отчетов о вашем здоровье, самочувствии, личных качествах, фармакологической совместимости и происхождении.
Вы расширите анализ до 90 полных отчетов, включающих личные качества, показатели велнеса и происхождение. Кроме того, у вас будет возможность выбрать до 5 конкретных отчетов о здоровье и фармакологической совместимости.
Полная версия нашего анализа, в которой вы получите до 430 подробных отчетов о здоровье (комплексные риски и наследственные заболевания), показателях велнеса, метаболизме и эффективности лекарств, а также генеалогии, включая информацию о ваших гаплогруппах и процентном содержании неандертальской ДНК в вашем образце.
4. Постоянное (и бесплатное) обновление ваших результатов
Если и есть что-то, что кардинально отличает нас от конкурентов (помимо пунктов, упомянутых выше), так это то, что tellmeGen предоставляет пожизненные бесплатные обновления. Мы обязуемся актуализировать отчеты наших пользователей по мере того, как в мире публикуются новые научные открытия в области генетики.
5. Расширение возможностей и проактивная профилактика
Главная цель загрузки Raw Data на tellmeGen — вовсе не напугать вас, а в точности до наоборот: дать вам полный контроль. Знание своих генетических склонностей позволяет взять заботу о здоровье в свои руки уже сегодня, корректируя образ жизни, график медицинских осмотров и систему питания, чтобы предотвратить развитие заболеваний в будущем.
6. Доступные консультации профессиональных генетиков
Разбираться в сотнях медицинских показателей в одиночку бывает непросто. Поэтому мы не оставляем вас один на один с цифрами. В tellmeGen работает команда генетиков, готовых помочь вам интерпретировать результаты, ответить на любые вопросы и сориентировать по дальнейшим шагам для эффективной профилактики.
7. Интуитивная и понятная платформа
Мы спроектировали наш интерфейс так, чтобы вам не нужно было быть ученым или экспертом в биологии для понимания своих Raw Data. Вся информация распределена по категориям с помощью наглядной цветовой системы, которая позволяет с первого взгляда определить ваш уровень риска по сравнению со средним показателем в популяции или выявить наличие определенных генетических вариантов.
Процесс проходит быстро, безопасно и на 100% онлайн. Скачайте файл у вашего первоначального провайдера тестов и загрузите его на нашу платформу. В вашей «инструкции по эксплуатации» гораздо больше глав, чем вы думаете; пришло время прочитать их все.
