Como interpreto o gráfico mostrado nos meus resultados de vulnerabilidade genética a condições de saúde?
Por que os meus resultados da tellmeGen podem mudar com o tempo e o que significa se se eliminarem ou se adicionarem novas condições ou traços?
Quantas gerações atrás remonta a secção de ancestralidade? Como se construiu a base de dados utilizada para a estimar?
Que informação genética se utiliza para determinar o meu haplogrupo paterno e materno, e em que consiste o cálculo de cada um?
Posso conhecer o meu haplogrupo paterno ou materno se fizer o upload do meu Raw Data para a tellmeGen?
Por que motivo o meu haplogrupo materno ou paterno está geograficamente localizado num local diferente do meu nascimento?
Qual é a diferença entre os haplogrupos e os sub-haplogrupos? Ambos os dados estão incluídos nos resultados da tellmeGen?
Por que motivo a origem de alguns dos meus antepassados não se vê refletida nos meus resultados de ancestralidade?
Em que gamas se inclui a informação sobre o meu haplogrupo? Como posso ver esta informação nos meus resultados?
O que é a farmacogenética, como me pode ajudar e o que se analisa num teste farmacogenético da tellmeGen?
Para que me serve conhecer a minha percentagem de ADN neandertal e o que se analisa para a determinar?
Que diferença há entre a V3 e a V4 de ancestralidade? Por que motivo os meus resultados mudam com as diferentes versões?
Que diferença há entre um teste genético e um teste farmacogenético? Qual é a diferença entre o relatório obtido através do teste Advanced e o relatório farmacogenético pago?
Posso evitar efeitos secundários ou reações adversas com um teste farmacogenético e devo realizá-lo antes de tomar medicamentos?
Por que motivo os meus resultados indicam um risco baixo ou médio se já padeço dessa condição ou traço?