Limitações da secção de vulnerabilidade genética e da secção de condições hereditárias: Cobertura de Variantes: A ausência de variantes detetadas não descarta a presença de outras variantes genéticas que possam afetar o risco de contrair uma doença. Os relatórios não se destinam a diagnosticar doenças nem a informar sobre o risco futuro de desenvolver uma doença, a saúde do feto ou o risco de doenças num recém-nascido.
Limitações em Farmacogenética: O relatório de farmacogenética fornece informação sobre variantes associadas ao metabolismo de certos medicamentos, mas não pode prever com certeza a resposta de uma pessoa a um medicamento específico. Não analisa todas as variantes possíveis que podem afetar o metabolismo ou a função das proteínas. Os resultados da análise devem ser confirmados através de um teste genético independente prescrito por um prestador de cuidados de saúde antes de tomar qualquer ação médica. Alterar o seu tratamento atual baseando-se unicamente nos resultados do teste pode levar a efeitos secundários prejudiciais ou reduzir os benefícios esperados da sua medicação.