Przejdź do treści
Dzień Matki. Tylko do 11 maja. -10% na nasze analizy genetyczne. Użyj naszego kuponu MOM10
tellmeGen tellmeGen
  • Starter
  • Advanced
  • Ultra (WGS 30x)
  • Raw Data
  • Español
  • English
  • Français
  • Italiano
  • Deutsch
  • Nederlands
  • Polski
  • Svenska
  • Suomi
  • Русский
  • 日本語
  • Norsk
  • Português (brasil)
  • हिन्दी
  • বাংলা
tellmeGen tellmeGen
  • Starter
  • Advanced
  • Ultra (WGS 30x)
  • Raw Data
  • Español
  • English
  • Français
  • Italiano
  • Deutsch
  • Nederlands
  • Polski
  • Svenska
  • Suomi
  • Русский
  • 日本語
  • Norsk
  • Português (brasil)
  • हिन्दी
  • বাংলা
Szukaj
Koszyk
0 0 pozycje(-i)

Wyniki i raporty

  • Czy jeśli otrzymałem przeszczep szpiku kostnego, może to mieć wpływ na wyniki moich badań?

  • Czy mój stan zdrowia może mieć wpływ na członków mojej rodziny?

  • Jak interpretować wykres pokazany w wynikach mojej genetycznej podatności na schorzenia?

  • Moje wyniki nie pokrywają się z wynikami innych firm. Z czego to wynika?

  • Jakiego rodzaju dane wykorzystuje się do oszacowania ryzyka genetycznego?

  • Czy mogę mieć jednocześnie warianty ochronne i warianty ryzyka? Jak to jest interpretowane?

  • Czy wysokie ryzyko oznacza, że ​​będę cierpieć na tę chorobę lub że będę miał jakąś cechę osobistą?

  • Dlaczego moje wyniki TellmeGen mogą zmieniać się z biegiem czasu i co to oznacza, jeśli nowe warunki lub cechy zostaną usunięte lub dodane?

  • Ile pokoleń temu sekcja dotycząca przodków sięga wstecz? W jaki sposób skonstruowano bazę danych do jej oszacowania?

  • Jakie informacje genetyczne są wykorzystywane do ustalenia mojego pochodzenia?

  • Jak dokładna jest analiza przodków i jakie ma ograniczenia?

  • Jak interpretować mapę z wynikami?

  • Dlaczego moje pochodzenie nie jest identyczne z pochodzeniem mojego brata/siostry?

  • Dlaczego moje pochodzenie różni się od innych firm?

  • Kiedy zostaną uwzględnione nowe populacje?

  • Kim byli mitochondrialna Ewa i chromosomalny Adam?

  • Jakie informacje genetyczne są wykorzystywane do określenia haplogrupy ojca i matki i na czym polegają obliczenia dla każdej z nich?

  • Czy mogę poznać haplogrupę mojego ojca lub matki, jeśli prześlę swoje surowe dane do TellmeGen?

  • Jak obliczany jest wiek mojej haplogrupy ze strony ojca lub matki?

  • Co to znaczy, że mam wspólną haplogrupę ze sławnymi osobami?

  • Dlaczego moja haplogrupa ze strony matki lub ojca jest geograficznie położona w innym miejscu niż to, w którym się urodziłem?

  • Jaka jest różnica między haplogrupami a podhaplogrupami? Czy oba dane są uwzględniane w wynikach TellmeGen?

  • Jakie jest znaczenie słowa przodek? Jakie informacje uzyskuje się dzięki testowi pochodzenia?

  • Dlaczego pochodzenie niektórych moich przodków nie jest odzwierciedlone w wynikach wyszukiwania przodków?

  • Dlaczego nie widzę haplogrupy ze strony ojca, jeśli jestem kobietą, i jak mogę się tego dowiedzieć?

  • W jakich zakresach zawarta jest informacja o mojej haplogrupie? Jak mogę zobaczyć te informacje w moich wynikach?

  • Czym jest farmakogenetyka, w czym może mi pomóc i co analizuje się w teście farmakogenetycznym TellmeGen?

  • Czy dzięki wynikom będę wiedział, jakie mam nietolerancje i alergie pokarmowe?

  • Które zestawy zawierają informacje o moim DNA neandertalczyka i gdzie mogę zobaczyć wyniki?

  • Jaki jest cel poznania mojego odsetka DNA neandertalczyka i co jest analizowane w celu jego ustalenia?

  • Kim byli neandertalczycy?

  • Jakie populacje są, a jakie nie są uwzględniane w analizie przodków?

  • Jaka jest różnica między V3 i V4 przodków? Dlaczego moje wyniki zmieniają się w przypadku różnych wersji?

  • Czym jest analiza przodków przeprowadzana przez TellmeGen i do czego służy?

  • Wyniki moich badań mówią, że prezentuję cechę fizyczną odmienną od rzeczywistości. Z czego to wynika?

  • Mieszkam w Stanach Zjednoczonych, dlaczego nie widzę moich informacji farmakogenetycznych?

  • Jaka jest różnica między testem genetycznym a testem farmakogenetycznym? Jaka jest różnica pomiędzy raportem uzyskanym w ramach testu Advanced a płatnym raportem farmakogenetycznym?

  • Czy dzięki badaniu farmakogenetycznemu można uniknąć skutków ubocznych lub reakcji niepożądanych i czy powinienem to zrobić przed zażyciem leków?

  • Co oznaczają wyniki uzyskane w części dotyczącej zgodności leków?

  • Dlaczego moje wyniki wskazują na niskie lub średnie ryzyko, skoro mam już tę przypadłość lub cechę?

  • Ograniczenia testu

  • Jakie zakresy obejmują informacje farmakogenetyczne? Gdzie mogę zobaczyć moje wyniki?

  • Od jakiego rodzica pochodzą procenty moich przodków?

  • Czym są haplogrupy ojcowskie i matczyne i jakiego rodzaju informacji mi dostarczają?

  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • BLIK
  • Google Pay
  • iDEAL Wero
  • Klarna
  • Maestro
  • Mastercard
  • PayPal
  • Shop Pay
  • Union Pay
  • USDC
  • Visa
  • Twitter
  • Facebook
  • Instagram
  • TikTok
© 2026 tellmeGen.
  • Blog
  • FAQ
  • Polityka dotycząca plików cookies
  • Polityka zwrotów
  • Polityka prywatności
  • Polityka aktualizacji informacji i powtórzeń próbek
  • Polityka jakości
  • Pojęcia prawne
  • Dokument zgody prawnej

Masz 12 miesięcy od daty zakupu na jego wykorzystanie. Oczekujemy, że wyniki będą gotowe 4–6 tygodni po otrzymaniu Twojej próbki w naszym laboratorium. Wysyłki będą realizowane w ciągu maksymalnie 2–4 dni roboczych. Wysyłka i procesowanie mogą się różnić z powodu dużego wolumenu.* Zakup tego artykułu wiąże się z obowiązkiem zwrotu próbki z tego samego kraju zakupu. Jeśli tak nie jest w Twoim przypadku, skontaktuj się z nami za pośrednictwem poczty e-mail info@tellmegen.com, ponieważ może to wiązać się z dodatkowymi kosztami.

Pozycję dodano do koszyka 0

Twój koszyk jest jeszcze pusty

Rozpocznij zakupy

Ładowanie...

Specjalne instrukcje do zamówienia

Suma częściowa

€0,00 EUR

Podatki wliczone w cenę. Bezpłatna wysyłka.
Pokaż koszyk (0)
  • Zaznaczenie wyboru powoduje całkowite odświeżenie strony.