Głównym celem ww farmakogenetyka jest minimalizowanie, a nawet unikanie reakcje niepożądane na leki. Wiedząc, jak Twoja genetyka wpływa na metabolizm i tolerancję niektórych leków, możesz otrzymać zalecenia, które pomogą zapobiegać skutkom ubocznym. W przypadku niektórych leków, dla których istnieją mocne dowody naukowe, zalecenia farmakogenetyczne mogą być bardzo skuteczne w ograniczaniu tych skutków. Należy jednak pamiętać, że inne czynniki, takie jak nieanalizowane markery, schorzenia nieuwzględnione w badaniu (na przykład styl życia, wywiad osobisty, czynniki środowiskowe) mogą w dalszym ciągu wpływać na reakcję na leki.
Chociaż badania farmakogenetyczne mogą dostarczyć cennych informacji, Wyniki te należy skonsultować z lekarzem przed podjęciem decyzji o leczeniu, ponieważ to pracownik służby zdrowia musi wybrać odpowiednie leczenie, biorąc pod uwagę nie tylko dane farmakogenetyczne, ale także ogólny stan zdrowia pacjenta, historię i inne istotne czynniki.
Jeśli chodzi o obowiązek poddania się badaniu farmakogenetycznemu, aktualnie nie jest to obowiązkowe rób to przed zażyciem leków, chociaż istnieją różne organizacje międzynarodowe, takie jak FDA, On CPIC i DPWG, którzy pracują nad wytycznymi dotyczącymi wdrożenia farmakogenetyki w praktyce klinicznej. Jednakże nie ma ogólnoświatowego konsensusu co do tego, jakie leki należy wypróbować przed rozpoczęciem leczenia, a zalecenia różnią się w zależności od przypadku i dostępnych dowodów.