Jakiego rodzaju dane wykorzystuje się do oszacowania ryzyka genetycznego?

Zaktualizowano dnia

W celu przeprowadzenia badania ryzyka genetycznego w badaniach Starter i Advanced, miejsca genetyki, które powiązano z rozwojem złożonego stanu lub cechy w ramach różnych projektów naukowych wykorzystujących metodologię zwaną GWAS.

The miejsca Są to stałe pozycje w DNA, które określają pozycję genu lub sekwencji genetycznej. Oznacza to, że warianty obecne we wspomnianym miejsca, o których wiadomo, że mają wpływ na rozwój stanu lub cechy.

Wiedząc, czy te warianty chronią lub zwiększają ryzyko rozwoju choroby lub cechy, stosujemy różne metody w celu oszacowania wyniku ich połączenia i wygenerowania wyników ryzyka genetycznego.