De siste årene har vi opplevd en ekte «boom» i diagnoser av hyperkinetisk forstyrrelse / ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder). Denne økningen har funnet sted spesielt blant voksne; personer som har tilbringet en stor del av livet med å føle seg «annerledes», ustabile eller misforståtte, og som endelig klarer å sette ord på hvordan hjernen deres fungerer.
Å ha ADHD er ikke et problem med holdning, manglende innsats eller dårlig oppdragelse. Det er et spørsmål med et dyp biologisk grunnlag. Og det mest fascinerende er at nettopp denne biologien, skrevet i genene våre og modulert av omgivelsene, er det som i dag lar oss forstå lidelsen bedre og finjustere den medisinske behandlingen for å forbedre livskvaliteten til neurodivergente personer.
Hvorfor er ADHD «familiært»?
Den som har ADHD eller lever med noen som har det, gjenkjenner raskt de samme mønstrene hos andre familiemedlemmer. Det er ingen tilfeldighet.
ADHD er en av tilstandene med høyest arvelighetsindeks, og ligger på mellom 70 % og 80 %. Dette betyr at hvis en far eller mor har ADHD, er det store sannsynligheter for at barnet også vil vise denne neurodivergensen.
Genetikken til ADHD er imidlertid kompleks. Det finnes ikke noe «ADHD-gen». Det er en polygen tilstand, noe som betyr at det er flere gener involvert som samhandler tett med miljøet. Mange av disse genene er involvert i måten hjernen vår håndterer nøkkelnevrotransmitterne dopamin og noradrenalin på, som fungerer som det sanne «drivstoffet» for vår evne til konsentrasjon, motivasjon og impulskontroll.
Den store ADHD-utfordringen
Enhver person som lever med ADHD vet at det å få diagnosen er en lettelse, men å begynne på medisiner er som regel en ekte berg-og-dal-bane.
Den tradisjonelle prosessen er basert på prøving og feiling. Det som forandrer livet til én person til det bedre fra første dag, har kanskje ingen effekt på en annen, eller enda verre: det utløser uutholdelige bivirkninger som gjør at de avbryter behandlingen.
Hvorfor skjer dette hvis diagnosen er den samme? Fordi hver enkelt lever behandler og metaboliserer legemidler i ulik hastighet. I tillegg er hver hjerne unik og kan reagere på forskjellige måter. Og det er her genetikken kan bidra med en avgjørende hjelp.
Farmakogenetikk og atomoksetin
Farmakogenetikk er vitenskapen som studerer hvordan genene dine påvirker måten kroppen din reagerer på medikamenter på. Når det gjelder ADHD, er denne informasjonen verdt sin vekt i gull.
Et av de mest utskrevne og effektive ikke-stimulerende legemidlene for håndtering av ADHD er atomoksetin. Funksjonen dens er å bidra til å opprettholde stabile nivåer av noradrenalin i hjernen, noe som forbedrer oppmerksomheten og reduserer impulsiviteten.
Men for at atomoksetin skal fungere ordentlig, må det metaboliseres (behandles og skilles ut) av leveren. Den som er ansvarlig for å gjøre denne jobben er en enzymatisk «maskin» som kalles CYP2D6-enzymet. Avhengig av genetikken du ble født med, vil CYP2D6-enzymet ditt arbeide i et annet tempo, og resultatene av din genetiske analyse fra tellmeGen vil avsløre det for deg:
- Hvis du er en langsom metabolisør: Hvis du tar standarddosen, vil legemiddelet hope seg opp i blodet ditt, og risikoen for å oppleve bivirkninger (som kvalme, ekstrem tretthet eller svimmelhet) vil skyte i været.
- Hvis du er en ultrarask metabolisør: Kroppen din fjerner legemiddelet så raskt at medisinen ikke får tid til å gjøre jobben sin i hjernen. Du vil føle at «den ikke har noen effekt».
Å kjenne til din farmakogenetiske profil gir deg makt som pasient. Det betyr at du sparer måneder med frustrasjon, reduserer legebesøkene for justeringer drastisk, unngår ubehagelige bivirkninger og optimaliserer apotekutgiftene dine.
Hvis du har ADHD og vurderer å starte en behandling eller endre den nåværende, bør du sjekke den genetiske informasjonen din for å være på den sikre siden.
Gjør din genetiske informasjon til en alliert for behandlingen din. Oppdag hva genene dine sier om din respons på legemidler.
