Vi gir deg beskjed på forhånd om at dette innlegget kan inneholde reklame. Vår reklame, i tilfelle det var noen tvil. Men det er det bloggen vår er til for.
En genetisk test, i sammenheng med dette innlegget, er studiet av et individs hele genom, eller en del av det, for å bestemme alt fra deres predisposisjon for genetisk baserte sykdommer, deres genom og risiko for sykdom, til deres aner. Det som startet i 1980 med det opprinnelige målet om å bli brukt i rettsmedisinske undersøkelser har diversifisert seg til å omfatte dusinvis av alternativer og egenskaper.
Det er derfor det finnes så mange genetiske tester på markedet i dag, og de er så forskjellige fra hverandre avhengig av deres primære mål.
For å unngå å bli overveldet av navn og begreper, vil vi presisere at i dette innlegget, når vi snakker om genetiske tester, vil vi referere til de som er tilgjengelige direkte for forbrukere. Genetiske tester som ikke krever resept eller medisinsk tillatelse for kjøp, og heller ikke helsepersonell for å innhente prøven.
Hvilken informasjon gir en avansert genetisk analyse?
Genetiske analyser gir, overraskende nok, tilgang til en persons genetiske informasjon. Avhengig av testens mål, vil den fokusere på forskjellige genetiske varianter.
En analyse av aner alene vil ikke nødvendigvis se på de samme genene som en analyse av avgiftningssykluser alene.
Det er komplisert å klassifisere informasjonen de tilbyr på grunn av den store variasjonen de presenterer. Det finnes dusinvis, til og med hundrevis, av forskjellige genetiske analyser. Generelt sett kan vi dele dem inn i:
- Helse- og risikovurderinger for sykdommer. Dette er genetiske helseanalyser. Vi kan igjen gruppere dem i to andre grener: monogene tilstander og komplekse tilstander. Førstnevnte skyldes et enkelt gen, skiller mellom friske individer, bærere og de med tilstanden, og kan forutsi dens arvelighet til avkom. Den andre typen omhandler risikoer, og elementene i den er ofte også sterkt påvirket av miljøfaktorer. Genetiske kompatibilitetstester vil også bli inkludert her.
- Aner. Basert på spesifikke genetiske varianter, identifisert gjennom studier av referansepopulasjoner, etablerer disse testene tilnærminger til et individs etnisitet og avstamning.
- Slektskap. Disse testene avgjør om to eller flere personer er biologisk beslektet, og i så fall graden av slektskap. Farskapstester er det mest åpenbare eksemplet.
- Livsstil. Disse testene gir informasjon om ernæring, søvnsykluser og energieffektivitet. Resultatene er relatert til et individs helse, men de oppdager eller studerer ikke patologier. Genetiske tester utført på profesjonelle idrettsutøvere faller inn under denne kategorien.
- Fysiske egenskaper. Disse testene har ingen klinisk eller familiær nytteverdi, og resultatene er rettet mot fritid og nysgjerrighet. Denne delen vil inkludere ufarlige resultater som øye- og hårfarge, eller øreflippens form.
- Farmakogenetikk. Den nyeste av alle kategoriene, den studerer hvert individs kroppsrespons på forskjellige medisiner.
Disse punktene utelukker ikke hverandre. tellmeGen, i Advanced-serien, er et eksempel på en genetisk test som omfatter alle disse områdene.
Hva bør du vurdere hvis du bestemmer deg for å ta en genetisk test?
- En av fordelene med disse genetiske testene er at brukeren ikke trenger tillatelse eller hjelp fra helsepersonell for å kjøpe og bruke dem. Samtidig kan dette anses som en ulempe. Derfor bør brukere vurdere om testen de velger inkluderer muligheten for personlig genetisk rådgivning. Denne tjenesten er verdifull både før og etter at de mottar resultatene sine. Den kan hjelpe dem med å bestemme hvilken test som passer best til deres behov og maksimere fordelene med resultatene.
- Andres anmeldelser er også viktige. Hvis du har kjøpt fra Amazon, kjenner du allerede de grunnleggende reglene for å forstå en god anmeldelse. Det bør være nok anmeldelser til å være pålitelige, og de bør være nyere. I et så dynamisk felt som genetikk kan fem år endre mye.
- Les hva hver genetiske test tilbyr. Det er et veldig mangfoldig felt, og folk har forskjellige interesser. Å ønske å vite din ane fordi forfedrene dine var migranter er ikke det samme som å ønske å vite din genetiske predisposisjon for kreft fordi det er en familiehistorie med risikofaktorer.
- Sørg for at du kjøper settet fra pålitelige kilder. Bruk offisielle kanaler og plattformer, eller pålitelige distributører. Genetiske tester er ikke noe du kan få brukt.
- Avsnittene og resultatene som gis må være basert på ekte og verifiserte kilder. Det bør være en bibliografi og refererte kilder. Laboratoriene må overholde relevante forskrifter. Disse selskapene er vanligvis bemannet av tverrfaglige team.
- Sjekk personvern- og sikkerhetsreglene. I mange land er en persons genetiske informasjon personlig og privat. Et selskap som følger disse retningslinjene garanterer at dataene dine aldri vil bli brukt av tredjeparter uten ditt samtykke.
tellmeGen, det beste eksemplet på et godt tilbud.
Vi vet så mye om hva en genetisk test skal gjøre nettopp fordi vi oppfyller disse betingelsene.
Vi har lært gjennom mer enn ti års erfaring hva brukere bør be om og forvente av en funksjonell genetisk test.
Vi skal prøve å være korte og oppsummere hvorfor vi fungerer som et så perfekt eksempel på en godt utført genetisk analyse:
- Ingen annen tjeneste kommer i nærheten av oss når det gjelder informasjon og kostnad. Vi tilbyr den mest kostnadseffektive analysen, og vi har en rekke produkter avhengig av dine behov.
- Genetisk rådgivning er tilgjengelig. Vi har vår egen genetiske rådgivningstjeneste. Nettstedet vårt er også fullt av nyttige ressurser og informasjon. Og bare i tilfelle det skulle skje, har vi også utmerket kundeservice gjennom ulike kommunikasjonskanaler.
- Vi holder oss oppdatert, men ikke bekymre deg, det koster deg ingenting ekstra.
- Alle våre kilder er offentlig tilgjengelige, og vi opprettholder en policy om absolutt åpenhet. Vår metodikk og våre samarbeidspartnere, inkludert laboratoriet, er offentlig kjent.
- Åpenhet i alt unntatt brukernes data. Vi opprettholder fullstendig personvern og sikkerhet med din informasjon.
Genetisk testing og fremtidens samfunn
Genetisk testing har en kollektiv og sosial funksjon, i tillegg til sin individuelle nytte. Å gi denne informasjonen til befolkningen representerer ikke bare et fremskritt innen personlig helse, men også hvordan befolkningen forstår viktigheten av genetikk.
Samfunnets aksept av genetisk testing som en normal del av rutinemessig helsehjelp åpner for en bred mulighet for personlig tilpasset medisin.
I likhet med blodprøver, som startet som diagnostiske tester og nå aksepteres som årlige kontroller, vil andre protokoller som for tiden blir sett på med overraskelse gradvis bli en del av folks medisinske journaler. Deres evne til å oppdage sykdommer tidlig, sammenlignet med enhver annen test, er ubestridelig.
Hos tellmeGen jobber vi for å sikre at kundene våre føler seg støttet hvert steg på veien, før og etter kjøp av testen. Vi ønsker at de ikke skal se den som et eksepsjonelt eller merkelig produkt, en kuriøs kuriositet, men som et verktøy som hjelper dem å forstå hvem de er.
Derfor ønsker vi at du skal lære mer om oss og vår tellmeGen genetiske analyse. Det er gratis å se; det er uvurderlig å kjøpe tjenestene våre.
