Come interpreto il grafico mostrato nei miei risultati di vulnerabilità genetica alle condizioni di salute?
Perché i miei risultati di tellmeGen possono cambiare nel tempo e cosa significa se vengono eliminate o aggiunte nuove condizioni o tratti?
A quante generazioni fa risale la sezione dell'ancestralità? Come è stato costruito il database utilizzato per stimarla?
Quali informazioni genetiche vengono utilizzate per determinare il mio aplogruppo paterno e materno e in cosa consiste il calcolo di ciascuno?
Perché il mio aplogruppo materno o paterno è localizzato geograficamente in un luogo diverso da quello di nascita?
Qual è la differenza tra aplogruppi e sub-aplogruppi? Entrambi i dati sono inclusi nei risultati di tellmeGen?
In quali gamme sono incluse le informazioni sul mio aplogruppo? Come posso visualizzare queste informazioni nei miei risultati?
Che cos'è la farmacogenetica, come può aiutarmi e cosa viene analizzato in un test farmacogenetico di tellmeGen?
A cosa mi serve conoscere la mia percentuale di DNA neanderthal e cosa viene analizzato per determinarla?
Qual è la differenza tra la V3 e la V4 dell'ancestralità? Perché i miei risultati cambiano con le diverse versioni?
Qual è la differenza tra un test genetico e un test farmacogenetico? Qual è la differenza tra il report ottenuto tramite il test Advanced e il report farmacogenetico a pagamento?
Posso evitare effetti collaterali o reazioni avverse con un test farmacogenetico? Devo farlo prima di assumere medicinali?
Perché i miei risultati indicano un rischio basso o medio se soffro già di quella condizione o presento quel tratto?