Sì. La stima del rischio genetico consiste nel tenere conto di tutte le varianti correlate alla condizione che un individuo possiede. Ogni variante descritta correlata a un tratto o a una condizione complessa ha un “peso” su di essa. È per questo che, infine, il rischio genetico dipenderà dal tipo di varianti e da quale peso predomini nei suoi risultati.
Se si presentano poche varianti di rischio, ma queste hanno un peso molto importante nello sviluppo della condizione, pur possedendo molte varianti protettive, è altamente probabile che un individuo abbia un rischio genetico elevato di sviluppare la condizione.