Jokaisen solusi sisällä on ainutlaatuinen geneettinen materiaali, joka erottaa sinut muista ihmisistä. Tämä geneettinen materiaali on kuin valtavat kierreportaat, joiden jotkut askelmat antavat merkityksellistä tietoa, kuten esimerkiksi sydäninfarktin riskistä tai lääkkeiden nopeasta metaboliasta. Tämä geneettinen materiaali muodostuu 3 miljardista emäsparista, jotka ovat jakautuneet 23 kromosomipariin, joista 98 % on identtisiä ihmisrodun eri yksilöiden välillä.
SNP:t eli polymorfismit esiintyvät ihmisen genomissa noin joka 1300. emäksen kohdalla, ja niiden arvioidaan muodostavan jopa 90 % kaikista ihmisen genomisista variaatioista, ollen ratkaisevia tekijöitä muun muassa terveydentilassa, erottavissa ominaisuuksissa jne. Tämä tieto on kattavasti kerätty julkisiin tietokantoihin, kuten ClinVar, dbSNP, ENSMBL tai OMIM, joihin rekisteröidään tieto lääketieteen ja genetiikan viimeisimmistä edistysaskeleista. tellmeGenissä työskentelemme yli 3000 SNP:n kanssa, jotka on rekisteröity mainittuihin tietokantoihin ja sisällytetty tieteellisesti merkittäviin artikkeleihin.
Starter- ja Advanced- geenianalyyseissämme sisällytämme analyysin yli 3000 SNP:stä, jotka esiintyvät laajasti tieteellisessä kirjallisuudessa, mukaan lukien vain ne, jotka on validoitu tutkimuksissa, joissa on ollut mukana yli 750 tapausta ja kontrollia ja joiden tulokset ovat tilastollisesti merkitseviä (p-arvo < 0,005). Joka tapauksessa löydät jokaisen kohteen sisältä teknisen raportin, josta löytyy kaikki analysoitujen varianttien tieteellinen tieto sekä viitteet joihinkin tutkimuksiin, joihin saatu tulos perustuu.