In jeder Ihrer Zellen befindet sich das einzigartige genetische Material, das Sie von allen anderen Menschen unterscheidet. Dieses genetische Material ist wie eine riesige Wendeltreppe aufgebaut, auf der einige Stufen relevante Informationen liefern, wie zum Beispiel das Herzinfarktrisiko oder die schnelle Verstoffwechselung von Medikamenten. Dieses Erbgut besteht aus 3 Milliarden Basenpaaren, verteilt auf 23 Chromosomenpaare, von denen 98 % bei allen Individuen der menschlichen Rasse identisch sind.
Die SNPs oder Polymorphismen treten etwa alle 1300 Basen entlang des menschlichen Genoms auf. Es wird geschätzt, dass sie bis zu 90 % aller menschlichen genomischen Variationen ausmachen und entscheidend für Aspekte wie den Gesundheitszustand, Unterscheidungsmerkmale usw. sind. Diese Informationen sind umfassend in öffentlichen Datenbanken wie ClinVar, dbSNP, ENSEMBL oder OMIM dokumentiert, in denen die neuesten Fortschritte der Biomedizin und Genetik registriert werden. Bei tellmeGen arbeiten wir mit mehr als 3000 SNPs, die in diesen Datenbanken registriert und in wissenschaftlich hochkarätigen Artikeln veröffentlicht wurden.
In unseren Genanalysen Starter und Advanced analysieren wir mehr als 3000 SNPs, die in der wissenschaftlichen Literatur weit verbreitet sind. Dabei berücksichtigen wir nur solche, die in Studien mit mehr als 750 Fällen und Kontrollen validiert wurden und deren Ergebnisse statistisch signifikant sind (p-Wert < 0,005). In jedem Fall finden Sie innerhalb jedes Analysepunktes den technischen Bericht, der alle wissenschaftlichen Informationen zu den untersuchten Varianten sowie Referenzen zu den Studien enthält, auf denen das erzielte Ergebnis basiert.