¿Cómo interpreto la gráfica mostrada en mis resultados de vulnerabilidad genética a condiciones de salud?
¿Por qué mis resultados de tellmeGen pueden cambiar con el tiempo y qué significa si se eliminan o se añaden nuevas condiciones o rasgos?
¿Cuántas generaciones atrás se remonta el apartado de ancestralidad? ¿Cómo se ha construido la base de datos utilizada para estimarla?
¿Qué información genética se utiliza para determinar mi haplogrupo paterno y materno, y en qué consiste el cálculo de cada uno?
¿Por qué mi haplogrupo materno o paterno está geográficamente localizado en un lugar diferente al de mi nacimiento?
¿Cuál es la diferencia entre los haplogrupos y los subhaplogrupos? ¿Se incluyen ambos datos en los resultados de tellmeGen?
¿Por qué el origen de algunos de mis antepasados no se ve reflejado en mis resultados de ancestralidad?
¿En qué gamas se incluye la información sobre mi haplogrupo? ¿Cómo puedo ver esta información en mis resultados?
¿Qué es la farmacogenética, cómo puede ayudarme y qué se analiza en un test farmacogenético de tellmeGen?
¿Qué diferencia hay entre la V3 y la V4 de ancestralidad? ¿Por qué mis resultados cambian con las distintas versiones?
¿Qué diferencia hay entre un test genético y un test farmacogenético? ¿Cuál es la diferencia entre el informe obtenido a través del test Advanced y el informe farmacogenético de pago?
¿Puedo evitar efectos secundarios o reacciones adversas con un test farmacogenético, y debo realizarlo antes de tomar medicamentos?
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