På tellmeGen strävar vi efter att förvandla något komplicerat, som genetik, till något enkelt att förstå och tolka.
Ja, vi vet att för vissa är genetik inte komplicerat, vi har en avdelning full av sådana människor, men vi anser att dessa människor är undantaget och inte normen.
Det är därför vi har lagt till en liten handledning i varje avsnitt av dina resultat för att hjälpa dig förstå vad vi visar i resultaten. Och vi har till och med lagt till bilder eftersom vi är fasta förespråkare för att det är estetiskt tråkigt att bara lägga mycket text.
Därför lägger vi även in teckningar på bloggen. De är ett lockbete för dig att läsa oss.
Handledningen kommer inuti varje block, högst upp, precis ovanför texten som definierar innehållet i själva blocket. Den är med blå bokstäver och med vacker kalligrafi, när du klickar på den öppnas den så att du kan se den.
Genetisk sårbarhet för hälsotillstånd
I detta avsnitt förklarar vi den genetiska risken för att utveckla komplexa sjukdomar. Vi är alla unika är ett uttalande som inkluderar vårt genom.
Problemet är att vi ibland har mutationer som gör oss unika, men som också ökar risken att drabbas av vissa komplexa sjukdomar (som beror på genetiska och miljömässiga faktorer).
Därför kan vi, genom att analysera ditt DNA, beräkna din genetiska risk att drabbas av dessa patologier. De är dock komplexa. Vi kan bara ta hänsyn till informationen i dina gener. Miljöförhållanden kan ha lika mycket, eller mer, tyngd i dessa patologier och vi kan inte ta hänsyn till dem.
Att ha en låg genetisk risk att drabbas av lungcancer är till ingen nytta om du röker ett paket tobak varje dag och bor intill en motorväg med tät trafik av 20-åriga bilar.
Du kommer att se att i det här avsnittet uttrycker vi data med hjälp av en Gaussisk klocka, eftersom de är anlag, men inte säkerheter.
Dessa patologier beror på din genetik. Eftersom de är specifika är de beroende av en gen. Resultaten kommer att berätta om du är bärare av patogena varianter associerade med olika ärftliga sjukdomar.
Dessa sjukdomar, helt beroende på individens genetik, överförs från föräldrar till barn. Därför kallas de ärftliga.
Vi har vårt DNA duplicerat, en kopia från vår pappa och en från vår mamma. Dominanta sjukdomar uttrycks genom att ha en enda patogen kopia. Recessiva sjukdomar kräver båda kopiorna av sjukdomen.
En person som vid en recessiv sjukdom har en patogen kopia och en normal kopia kallas bärare. Och ja, en bärare kan fortsätta att skicka den farliga kopian till sina barn utan att veta om det i många fall, eftersom de inte har visat symtom eller de var omärkliga.
Gener gillar att påverka allt som händer i ditt liv, och ditt svar på mediciner är inget undantag.
Läkemedel fungerar olika på människor (intensitet av effekter, varaktighet, biverkningar...) och individens genetik har mycket att göra med det.
Genom att analysera ditt genom kan vi förutsäga hur din kropp kommer att reagera på en rad mediciner. Listan sträcker sig från antidepressiva till aspirin.
Tänk att droger trots allt är aktiva föreningar som interagerar med din kropp. Och varje kropp är kodad i gener.
Allt vi ska berätta behöver inte vara sjukdomar. Vi gillar att se de små kuriosa som definierar oss.
I det här avsnittet berättar vi genom gener för dig vilka fysiska egenskaper som kom från dina föräldrar till dig.
Dessa fysiska egenskaper är mycket varierande och kan bero på några få gener eller dussintals av dem. Precis som med komplexa sjukdomar är dessa egenskaper som i de flesta fall beror på miljöfaktorer.
Vi förutsäger vad ditt genom säger oss att det finns, men det är inte säkert och miljön som omger dig kan modifiera dem. Ibland finns det till och med andra gener som vi inte analyserade som kan modifiera egenskapen (epistasi).
Liknar föregående avsnitt, men fokuserat på fysiskt välbefinnande. Föreställ dig samma sak, men mindre nyfiken fakta och mer hur din kropp beter sig när den står inför vissa livsmedel eller i situationer av fysisk ansträngning.
Även om miljön du bor i och din livsstil har ett stort inflytande i detta avsnitt.
Detta avsnitt är indelat i fyra underavdelningar.
Ett avsnitt om själva härkomsten, för att veta vilka populationer ditt DNA är mest likt. I handledningen förklarar vi kort processen vi följer för att göra detta.
Vi har två sektioner av haplogrupper, den moderliga och den faderliga. Moderns DNA berättar historien om dina förfäder på din mors sida tack vare mitokondriellt DNA. Den faderliga gör detsamma med dina förfäder på faderns sida, men baserat på Y-kromosomen. Återigen kommer handledningen att förklara mer om dessa avsnitt.
Slutligen har vi ett neandertal-DNA. I den kommer vi att berätta hur stor andel av ditt DNA som är neandertalare. Men i handledningen förklaras det ännu bättre än här, speciellt för att de lägger till fler ritningar.
Om du inte har ett konto, men ändå vill se det, i vår demo kan du också komma åt handledningen.
Och om du inte har ett konto, men vill ha ett, här kan du köpa vår genetiskt test av tellmeGen.
