Har du undrat varför vi verkar ha fått ett visst intresse på sistone för Whole Genome Sequencing (WGS)?
Vi berättade nyligen om Vad är WGS och vad är det till för?.
Det finns en förklaring bakom det: vi har uppdaterat vår genetisk analys.
Fram till nu har våra genetiska tester läst de viktigaste kapitlen i ditt genom. Idag har det förändrats för alltid.
Med den senaste uppdateringen, tellmeGen Ultra (WGS -30x), läser vi inte bara kapitel. Vi läser hela boken.
Det senaste av det senaste: tellmeGen Ultra (WGS -30x)
Vi har vid flera tillfällen nämnt att ett av huvudmålen med tellmeGen är att föra genetiska analyser närmare befolkningen.
För att främja detta mål har vi därför uppdaterat de befintliga genetiska analyserna startpaket och avancerat kit med en ny version: den tellmeGen Ultra (WGS-30x).
Ultra WGS (30x) erbjuder sekvensering av hela genomet, en ännu mer avancerad och heltäckande genetisk analys än de andra två. Vi pratar om att ge användaren resultat för mer än 600 artiklar, inklusive alla de som analyseras i start- och avancerade kit.
För att ge en uppfattning om storleken på denna analys, studerar Ultra WGS (30x) 3 000 miljoner olika genetiska varianter, jämfört med resten av de vanliga genotypningssatserna som fungerar med 13 miljoner.
Dessutom, tack vare kraften i systemet, är det inte begränsat till SNP, varianter där endast en nukleotid av sekvensen ändras. Ultra WGS (30x) lägger till:
- sällsynta varianter. Vi kommer inte att upptäcka en serie specifika varianter, vi kommer att upptäcka dem alla. Hela arvsmassan under lupp.
- Kopiera nummervariationer (CNV). Det finns områden i arvsmassan, fragment, som upprepas flera gånger, men det antalet repetitioner är olika beroende på person. Hos oss får du veta hur olika dina repetitioner är.
- Stora insättningar och strykningar. Ibland finns det regioner i genomet från vilka nukleotider försvinner, eller nya dyker upp. De är inte SNP, eftersom det inte finns en förändring i en nukleotid, utan i längden på sekvensen. Det spelar ingen roll att de inte är SNP: Ultra WGS (30x) upptäcker dem.
- Tandem repetitions. De är DNA-sekvenser som upprepas en serie gånger, olika för varje person. De är mindre än CNV, men det betyder inte att de kan gömma sig från vår Ultra WGS (30x).
- Kromosomer kan genomgå omarrangemang i sin struktur.
En annan detalj, vi vet att i genetik är förtroende allt. "30x" är vår kvalitetsstämpel. Det betyder att varje bokstav i ditt DNA läses och verifieras i genomsnitt 30 gånger.
Denna massiva verifiering säkerställer att resultatet vi levererar till dig är av maximal precision, vilket praktiskt taget eliminerar eventuella felmarginaler.
Denna tjänstuppdatering fortsätter att dra nytta av fördelarna med våra andra kit: du kommer att ha tillgång till DNA Connect-verktyget, leveranser till ditt hem och retur till laboratoriet ingår i kostnaden för produkten och du kommer att kunna ladda ner dina Raw Data gratis upp till tre gånger om året.
Vilka andra nyheter har uppdaterats med denna avancerade genetiska analys?
Vi har två andra nya funktioner som kommer att intressera dig:
- tellmeGen+. Detta är en årlig prenumeration på tellmeGen. Detta är nödvändigt eftersom den enorma mängd information som erhålls från fullständig genomsekvensering kräver avsevärt lagringsutrymme som vi måste behålla. Med prenumerationen har du tillgång till all din information och Raw Data, till underhållet av DNA Connect-verktyget och till alla uppdateringar och funktioner som vi introducerar. En sådan komplett tjänst kan inte stoppas.
Vid köp av Ultra WGS (30x) ingår de tre första månaderna av tellmeGen+ i priset. Om användaren senare inte vill förnya det kommer de fortfarande att ha tillgång till de sammanfattande PDF-filerna (dock inte till sin Raw Data).
Den här tjänsten ändrar inte en av våra mest grundläggande och oföränderliga regler: användarens genetiska information förblir alltid deras, personlig och privat. När vi är klara kommer vi därför att radera dina uppgifter. Vi kommer inte att göra någon annan typ av åtgärd eller användning av dem.
- Rapportering av varianter av osäker betydelse (VUS). Till vår lista över konsultationer tillgängliga en annan har anslutit sig till dem. VUS är varianter som har förknippats med specifika egenskaper, mestadels patogena, men det har inte varit möjligt att bekräfta hur de påverkar eller vad deras exakta samband är. Vi skulle kunna säga att de är varianter som förmodligen verkar på en specifik egenskap.
Vårt team av genetiker kan hjälpa dig att bättre förstå dem och de möjliga sätten de påverkar ditt liv. Om någon av dessa varianter vid något tillfälle går från osäker till säker kommer vi att meddela dig.
Liksom resten av våra rapporter kan denna produkt endast köpas om du tidigare har köpt motsvarande genetisk analys, i det här fallet tellmeGen Ultra kit (WGS -30x).
Är du redo att lära dig hela historien som ditt DNA berättar?
Upptäck ditt kompletta genom idag med tellmeGen Ultra (WGS -30x).
