Non-Hodgkin lymfom är en cancer som påverkar lymfsystemet. Detta system finns i lymfkörtlarna, mjälten, tymus, benmärg och tonsiller. Denna typ av lymfom uppstår vanligtvis initialt i en typ av vita blodkroppar, lymfocyter eller B-celler, som är ansvariga för att förebygga infektioner, så det påverkar immunsystemet direkt.
För närvarande finns det inga tydligt identifierade riskfaktorer som orsakar denna sjukdom. Som i många fall, för att en patologi ska utvecklas, är interaktionen av miljöfaktorer tillsammans med genetiska faktorer nödvändig. Ändå, Att det finns genetiska faktorer betyder inte att Non-Hodgkins lymfom är ärftligt.. Genetiska faktorer avser framför allt familjehistoria. Det vill säga att en person som har drabbat familjemedlemmar är mer benägna att utveckla icke-Hodgkin-lymfom. Dessutom, tack vare forskning, är det känt att Det finns genetiska variationer i vissa gener som ökar sannolikheten att drabbas av detta lymfom. Därför, även om non-Hodgkin-lymfom inte är ärftligt, är dessa genetiska variationer som definierar en persons genetiska predisposition för sjukdomen.
Med en genetiskt test att studera gener relaterade till non-Hodgkin lymfom, Vi kan veta om vi har en större eller mindre risk att utveckla denna sjukdom. Att känna till vårt genetiska anlag ger oss en fördel i den meningen att vi kan kontrollera miljöriskfaktorer. Dessa faktorer kan vara:
- försvagat immunförsvar. Personer med förvärvad immunitetsbrist eller som tar immunsuppressiva läkemedel löper ökad risk.
- Exponering för vissa kemikalier, såsom bekämpningsmedel, lösningsmedel eller gödningsmedel.
- Det finns två smittsamma virus, det humana T-lymfotropiska viruset och Epstein-Baar-viruset, som ökar risken för att utveckla denna typ av lymfom.
- Ålder och kön påverkan, eftersom risken ökar med åldern och är vanligare hos män än hos kvinnor.
Genom att anpassa hälsosamma livsstilsvanor bidrar vi därför till att få ett starkare och starkare immunförsvar. vi skulle minska risken att drabbas av sjukdomar lika komplext som non-Hodgkin lymfom.
Men om en lymfkörtel dyker upp och man misstänker att det kan vara denna sjukdom, är det väsentliga att gå till en läkare och genomgå motsvarande tester, samt en korrekt sjukdomshistoria. Alltmer genetiska studier ingår för att ta den kliniska historien. Det är viktigt att veta om en familjemedlem är drabbad av detta eller ett annat lymfom eftersom, även om non-Hodgkin-lymfom inte är ärftligt, är det en viktig riskfaktor.
Även om det inte finns något botemedel mot denna sjukdom än, finns det många olika behandlingar beroende på lymfomet och dess aggressivitet. Det är mycket viktigt att känna till vår kropp och vår genetik så vi kan förutse alla konstiga händelser vi upplever.
