Да. У вас есть общая ДНК с биологическими родственниками, поэтому некоторые результаты могут быть важны и для них, даже если они не проходили тест.
Вариант, связанный с наследственным заболеванием, может присутствовать и у родственников, но вероятность зависит от типа наследования и семейной ситуации. Например, если он находится в одной из двух копий гена не на X-хромосоме, у каждого ребёнка вероятность его наследования составляет 50%. Братья и сёстры также могут иметь его, если вы унаследовали вариант от одного из родителей. При X-сцепленных заболеваниях вероятность зависит от вашего пола и пола ребёнка. Независимо от типа наследования, если вариант впервые возник у вас (de novo), его наличие у родителей или братьев и сестёр маловероятно. Прежде чем сообщать родственникам, подтвердите результат с медицинским специалистом. Им следует обсудить собственное исследование с врачом или службой клинической генетики.