В разделе наследственных заболеваний и во вторичных находках, если вы согласились их получать, Ultra сообщает о вариантах исследуемых генов, классифицированных как патогенные или вероятно патогенные. Эта классификация не относится к остальным разделам: генетическая предрасположенность, фармакогенетика, индивидуальные особенности, образ жизни и происхождение оцениваются другими методами.
Варианты неопределённого значения (VUS) — варианты, влияние которых пока неизвестно. Их не интерпретируют как причину заболевания и не включают в стандартный отчёт. Если вы хотите узнать о них, можно заказать платный исследовательский Отчёт о вариантах неопределённого значения, выявляющий VUS в генах или заболеваниях, представленных на платформе. VUS нельзя использовать для принятия медицинских решений.
Как и весь сервис, результаты Ultra носят информационный характер и не являются диагнозом. Перед любым решением о здоровье обратитесь к врачу.