- Это не диагноз. Результаты оценивают генетическую составляющую вероятности определённых заболеваний, не учитывая образ жизни, среду или семейный анамнез.
- Возможны ложноположительные и ложноотрицательные результаты. Невыявление варианта не исключает его наличия или развития заболевания.
- Редкие варианты. Чипы для генотипирования ненадёжны для очень редких вариантов, в том числе многих вариантов наследственных заболеваний. Любую значимую находку нужно подтвердить в клинической лаборатории.
- Беременность и новорождённые. Это не пренатальный тест и не замена неонатального скрининга. Он не предназначен для оценки здоровья плода или диагностики у новорождённого.
- Фармакогенетика. Она не охватывает все варианты, влияющие на ответ на препарат, и не предсказывает его с полной определённостью. Перед изменением лечения врач должен оценить результат и при необходимости подтвердить клиническим фармакогенетическим тестом. Изменение лечения только на основании этих результатов может навредить.
- Происхождение. Многие исследования проводились в определённых популяциях, поэтому точность некоторых результатов может зависеть от вашего происхождения.