Это патогенные или вероятно патогенные варианты в генах из списка вторичных находок Американского колледжа медицинской генетики и геномики (ACMG), действующего на момент анализа. Их целенаправленно ищут при исследовании всего генома, даже если они не связаны с причиной прохождения теста. Список включает прежде всего гены некоторых наследственных онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний, например кардиомиопатий, аритмий и семейной гиперхолестеринемии, а также других состояний, при которых знание варианта позволяет принять медицинские меры.
Получение этой информации необязательно. До выдачи результатов можно выбрать в аккаунте, хотите ли вы её знать, и менять решение до этого момента. При согласии и выявлении находки мы сообщим о ней вместе с результатами Ultra. Обсудите её с генетиком и врачом, которые решат, нужно ли диагностическое подтверждение. В Испании это можно сделать на включённой в стоимость консультации генетика. Отсутствие находок не исключает риск этих заболеваний: исследуются только гены списка и в пределах возможностей метода. Некоторые из них также входят в стандартные отчёты Ultra, например о наследственных заболеваниях. Если вы не хотите знать такую информацию, скройте соответствующие категории в аккаунте до открытия.