Мы используем варианты, которые крупные полногеномные исследования ассоциаций (GWAS) связали с конкретным заболеванием или признаком. Это определённые позиции ДНК, или локусы, где вариант повышает либо снижает вероятность их возникновения.
Зная ваши варианты и вклад каждого, мы объединяем их влияние в статистических моделях и получаем оценку генетической предрасположенности.