Нет. Экспансии повторов, например в гене FMR1 при синдроме ломкой X-хромосомы, нельзя надёжно измерить ни чипами Starter и Advanced, ни короткочитающим секвенированием Ultra, поэтому они не включены в отчёты.
Если вас беспокоит такое заболевание, обратитесь к врачу: существуют специальные исследования для его диагностики.