Какую технологию TellmeGen использует в сериях Starter и Advanced? Как мы проанализируем вашу ДНК, чтобы узнать ваш генетический состав?

Обновлено

В сериях Starter и Advanced после извлечения ДНК из образца слюны выполняется процесс амплификации (генерируется множество ее копий) для эффективного проведения процесса генотипирования. Этот процесс состоит из идентификации определенного количества позиций в последовательности ДНК с целью обнаружения возможных вариантов, присутствующих в указанном генетическом материале. Это обнаружение осуществляется путем сравнения образца с чипом генотипирования или эталонной ДНК, которая была проверена и одобрена научным сообществом.

В первые годы нашей деятельности для анализа образцов мы использовали только информацию, полученную из адаптированной версии массива генотипирования IlluminaTM Global Screening Array v3.0, который способен анализировать около 650 000 позиций генома. Это также было персонализировано, включая более 100 000 дополнительных позиций, которые были ранее выбраны для получения дополнительной соответствующей клинической информации.

Теперь в TellmeGen мы применяем сочетание генетических знаний и вычислительной мощности, чтобы значительно увеличить количество вариантов, которые можно проанализировать с помощью ДНК-чипа, до десятков миллионов. Этот анализ вменения позволяет нам изучать варианты, которые были связаны с заболеваниями и которых не было в более чем 750 000 первоначальных вариантах. Благодаря этому мы достигаем нашей цели, оценивая генетический риск каждого человека более точно, чем когда-либо.

Это важное обновление позволяет нам значительно улучшить наш процесс. предсказательная генетика, который, как следует из названия, позволяет нам с генетической точки зрения предсказывать вероятность развития заболеваний или наличия сложных признаков.

Следует отметить, что генетический анализ проводится в сертифицированных лабораториях, имеющих все соответствующие регламенты, что позволяет предлагать самые высокие стандарты качества, гарантирующие точность и достоверность результатов.

Сканер массива:
Иллюмина® iScan

Генотипирующий чип:
Глобальная система скрининга IluminaTM – индивидуальная версия

Лаборатория:
Наша референс-лаборатория — Eurofins Genomics Дания, единственная лаборатория в Европе, способная обрабатывать большое количество образцов, которые мы получаем и обрабатываем ежедневно.

Это справочная лаборатория в Европе со следующими сертификатами:

ИСО 17025: Аккредитованное аналитическое превосходство
ИСО 13485: Олигонуклеотиды в соответствии со стандартом медицинского оборудования.
БПЛ: Золотой стандарт проведения доклинических исследований безопасности.
БКК: Услуги фармакогеномики для клинических исследований.
цГМФ: Продукты и тесты в соответствии с требованиями фармации и биотехнологии.