Изучая наше наследие и здоровье, вполне нормально чувствовать себя подавленным. Среди наших наборов все обещают раскрыть вашу личность, но у них очень разные цены и объемы.
Как эксперт по генетике (и ваш проводник в этом путешествии), я хочу помочь вам сделать выбор с полной честностью. Для этого мы воспользуемся очень простой метафорой: представьте, что ваша ДНК — это книга из 3 миллиардов букв.
ДНК-микрочип
ДНК-тест на основе технологии микрочипов (или генотипирования) – наиболее популярный и сбалансированный вариант. Но что такое микрочип ДНК?
Эта технология использует ДНК-чипы, также называемые микрочипами, для поиска конкретных вариаций в определенных положениях генома. Эти варианты называются SNP.
Преимущества и недостатки микроматрицы
- Для чего он используется: Он идеален для того, чтобы узнать особенности самочувствия, родословную, предрасположенность к распространенным заболеваниям и являетесь ли вы носителем каких-либо патологий генетического происхождения.
- Преимущества: Он быстрый, экономичный и предлагает отличный обзор. Кроме того, микроматричный анализ отличается высокой точностью.
- Ограничения: Он не используется ни в качестве метода диагностики заболеваний, ни для обнаружения редких мутаций или других генетических изменений, не включенных в его конструкцию.
Полногеномное секвенирование (WGS)
Что такое полногеномное секвенирование? Это буквально чтение каждой из 3 миллиардов букв вашей ДНК, не пропуская ни одной запятой.
Используя самую передовую технологию полногеномного секвенирования, мы можем изучать как кодирующие области (те, которые дают начало белкам), так и некодирующие области (которые включают области регуляторной, структурной и эволюционной функции). WGS анализирует как части, производящие белок, так и регуляторные области.
Стоит ли проводить полногеномное секвенирование?
Ответ: если вы ищете максимального спокойствия и глубины, Ага.
Преимущества полногеномного секвенирования:
- Никаких слепых зон: Ни один регион не остается неисследованным.
- Подготовлено на будущее: Когда наука откроет новые функции ДНК, ваши данные уже будут там. Вам больше никогда не понадобится еще один тест.
- Приложения WGS: Это идеальный инструмент для выявления редких заболеваний генетического происхождения и понимания некоторых сложных генетических состояний, которые не учитываются другими тестами.
Секвенирование всего экзома: суть действия
Полное секвенирование экзома читает только часть вашей книги.
Что такое экзом? Это часть ДНК, содержащая инструкции по созданию белков (экзомы). (Хотя она составляет всего 1-2% вашего генома, именно здесь происходит 85% мутаций, вызывающих генетические заболевания. Выбирая услугу секвенирования всего экзома, вы гарантируете, что тщательно изучите «инструкции по эксплуатации» вашего организма.
Экзом против генома: в чем разница?
Основное различие между сравнительным секвенированием экзома и полногеномным секвенированием заключается в контексте. Экзом игнорирует некодирующую ДНК, которую раньше называли «мусорной ДНК», но которая, как мы знаем сегодня, выполняет важные регуляторные и структурные функции и имеет фундаментальное значение в эволюции.
Итоговое сравнение: какой выбрать в TellmeGen?
[если !supportLists]· [конец]Стартер / Передовой (Микрочип SNP): Если вы ищете увлекательную информацию о своем здоровье, питании и происхождении по доступной цене. Это идеальная отправная точка для большинства.
[если !supportLists]· [конец]WGS 30x (полногеномное секвенирование): Если вы от природы любопытный человек, если у вас в семейном анамнезе есть редкие заболевания или вы просто хотите навсегда сохранить полную карту своей биологии.
Наша миссия в TellmeGen — сделать генетическую информацию полезной.
