В TellmeGen мы стремимся превратить что-то сложное, например генетику, во что-то простое для понимания и интерпретации.
Да, мы знаем, что для некоторых генетика — это не сложно, у нас в отделе полно таких людей, но мы считаем, что эти люди — исключение, а не норма.
Вот почему мы добавили небольшое руководство в каждый раздел ваших результатов, чтобы помочь вам понять, что мы показываем в результатах. И мы даже добавили изображения, потому что мы твердо убеждены в том, что размещать много текста в одиночку эстетически скучно.
Поэтому мы также добавляем в блог рисунки. Они — приманка для того, чтобы вы нас читали.
Учебное пособие находится внутри каждого блока вверху, прямо над текстом, который определяет содержимое самого блока. Он написан синими буквами и красивой каллиграфией. Когда вы нажмете на него, он откроется, и вы сможете его просмотреть.
Генетическая уязвимость к заболеваниям
В этом разделе мы объясняем генетический риск развития сложных заболеваний. Мы все уникальны — это утверждение включает в себя и наш геном.
Проблема в том, что иногда у нас возникают мутации, которые делают нас уникальными, но также повышают риск развития некоторых сложных заболеваний (которые зависят от генетических факторов и факторов окружающей среды).
Таким образом, анализируя вашу ДНК, мы можем рассчитать ваш генетический риск возникновения этих патологий. Однако они сложны. Мы можем только учитывать информацию в ваших генах. Условия окружающей среды могут иметь такое же или большее значение для этих патологий, и мы не можем их принять во внимание.
Низкий генетический риск развития рака легких бесполезен, если вы выкуриваете пачку табака каждый день и живете рядом с шоссе с интенсивным движением 20-летних автомобилей.
Вы увидите, что в этом разделе мы выражаем данные с помощью колокола Гаусса, поскольку они представляют собой предрасположенность, а не уверенность.
Моногенные наследственные заболевания
Эти патологии зависят от вашей генетики. Будучи специфическими, они зависят от гена. Результаты покажут, являетесь ли вы носителем вариантов патогена, связанных с различными наследственными заболеваниями.
Эти заболевания, полностью зависящие от генетики человека, передаются от родителей к детям. Поэтому их называют наследственными.
У нас есть двойная ДНК: одна копия от нашего отца и одна от нашей матери. Доминантные заболевания выражаются наличием единственной патогенной копии. Рецессивные заболевания требуют наличия обеих копий болезни.
Человек, у которого при рецессивном заболевании имеется одна патогенная копия и одна нормальная копия, называется носителем. И да, во многих случаях носитель может продолжать передавать опасную копию своим детям, даже не подозревая об этом, поскольку у них не проявлялись симптомы или они были незаметны.
Фармакологическая совместимость
Генам нравится влиять на все, что происходит в вашей жизни, и ваша реакция на лекарства не является исключением.
Лекарства действуют на людей по-разному (интенсивность воздействия, продолжительность, побочные реакции...), и на это во многом влияет индивидуальная генетика.
Анализируя ваш геном, мы можем предсказать, как ваш организм отреагирует на ряд лекарств. Список варьируется от антидепрессантов до аспирина.
Подумайте, в конце концов, лекарства — это активные соединения, которые взаимодействуют с вашим организмом. И каждый организм закодирован в генах.
Не все, что мы собираемся вам рассказать, должно быть болезнями. Нам нравится видеть маленькие курьезы, которые определяют нас.
В этом разделе через гены мы рассказываем вам, какие физические черты перешли к вам от ваших родителей.
Эти физические черты очень разнообразны и могут зависеть от нескольких генов или десятков из них. Как и в случае сложных заболеваний, эти характеристики в большинстве случаев зависят от факторов окружающей среды.
Мы предсказываем то, что говорит нам ваш геном, но это не точно, и окружающая вас среда может их изменить. Иногда существуют даже другие гены, которые мы не анализировали, которые могут модифицировать признак (эпистазия).
Похож на предыдущий раздел, но ориентирован на физическое благополучие. Представьте себе то же самое, но менее любопытный факт и более то, как ведет себя ваше тело при приеме определенных продуктов или в ситуациях физического напряжения.
Хотя опять же огромное влияние на этот раздел оказывает среда, в которой вы живете, и ваш образ жизни.
Этот раздел разделен на четыре подраздела.
Раздел, посвященный самому происхождению, чтобы узнать, на какие группы населения ваша ДНК наиболее похожа. В руководстве мы кратко объясняем процесс, которому мы следуем, чтобы это сделать.
У нас есть два отдела гаплогрупп: материнский и отцовский. Материнская ДНК рассказывает вам историю ваших предков по материнской линии благодаря митохондриальной ДНК. Отцовский делает то же самое с вашими предками по отцовской линии, но на основе Y-хромосомы. Опять же, руководство объяснит больше об этих разделах.
Наконец, у нас есть ДНК неандертальца. В нем мы расскажем вам, какой процент вашей ДНК является неандертальским. Но в уроке это объяснено даже лучше, чем здесь, тем более, что добавляют больше рисунков.
Если у вас нет учетной записи, но вы все равно хотите ее увидеть, в нашей демо-версии вы также можете получить доступ к руководству.
А если у вас нет аккаунта, но вы хотите его иметь, здесь вы можете купить наш генетический тест от TellmeGen.
