Jeśli czytasz ten wpis na blogu, wyjaśnianie Ci, czym jest zestaw genetyczny, jest prawdopodobnie zbędne, ale podsumujmy to w skrócie.
Test DNA lub test genetyczny to badanie genów danej osoby skupione na identyfikacji zmian w sekwencji DNA lub strukturze chromosomów. Głównym celem jest zazwyczaj sprawdzenie, czy dana osoba jest nosicielem genów patologicznych lub poznanie jej predyspozycji genetycznych do rozwoju określonych chorób.
Jednak jego użyteczność jest znacznie szersza, obejmuje poznanie cech fizycznych i osobowości, pokrewieństwa między osobami czy odkrycie pochodzenia przodków.
Testy genetyczne klasyfikuje się na wiele sposobów. Można je dzielić ze względu na to, co analizują: cytogenetyczne (badają chromosomy), biochemiczne (badają zmiany w DNA pośrednio poprzez powstałe białka) lub molekularne (badają zmiany w DNA bezpośrednio).
Inna klasyfikacja, stosowana niekiedy, to diagnostyczne lub niediagnostyczne. Testy diagnostyczne obejmują wszystkie te, które wykrywają geny patologiczne u osobników – od sprawdzenia, czy są nosicielami chorób genetycznych, po ich predyspozycje do zachorowania. Testy farmakogenetyczne również należałyby do tej grupy.
Z kolei testy niediagnostyczne to testy genetyczne bez funkcji klinicznej lub medycznej. Obejmują one testy kryminalistyczne służące do identyfikacji osób na podstawie genomu, testy na ojcostwo oraz testy pochodzenia.
Do niedawna te cenne informacje były praktycznie niedostępne dla większości ludzi, aż do pojawienia się pierwszych testów DNA skierowanych bezpośrednio do konsumenta. Pojawienie się tego typu produktów pozwoliło każdej chętnej osobie na łatwy i przystępny cenowo dostęp do swoich informacji genetycznych.
W 2022 roku na całym świecie zarejestrowanych było prawie 200 000 różnych testów genetycznych, wliczając w to zaktualizowane wersje starszych badań. Ponad 90% tych testów miało cel kliniczny, w przeciwieństwie do celu czysto badawczego. Ponad 90% testów może być wykorzystanych w badaniach diagnostycznych. Aby uświadomić sobie tempo wzrostu tej dziedziny: w 2012 roku na świecie zarejestrowano 1081 nowych testów genetycznych. W 2022 roku było 6214 nowych rejestracji, czyli prawie sześć razy więcej. Celem testów DNA skierowanych bezpośrednio do konsumenta jest umożliwienie przeciętnemu człowiekowi dostępu do badań genetycznych, bez konieczności udawania się do wyspecjalizowanych ośrodków czy korzystania z pomocy profesjonalisty przy pobieraniu próbki. Z punktu widzenia społecznego promują one świadomość publiczną na temat istnienia chorób o podłożu genetycznym. Przybliżając te informacje ogółowi populacji, społeczeństwo staje się bardziej świadome znaczenia genetyki dla swojego zdrowia i dobrostanu – obecnego i przyszłego. A jak działa badanie genetyczne u dzieci? Cóż, tak samo jak u wszystkich innych ludzi. To dzieci, nie Marsjanie.
W czym genetyka pomaga mojemu dziecku?
Dzieci są jedną z najbardziej idealnych grup do przeprowadzenia testu DNA, ponieważ mając przed sobą całe życie, informacje dostarczone przez zestaw DNA tellmeGen mogą być szczególnie przydatne (a także ciekawe) w trakcie jego trwania. Mają więcej lat przed sobą, aby „zamortyzować” wyniki.
Nasze testy są aktualizowane w miarę dodawania przez nas nowych pozycji i narzędzi. W miarę jak dzieci rosną, informacje z ich testu również ewoluują wraz z nimi. Informacja ta jest ważna, ponieważ jeśli od dzieciństwa dana osoba jest świadoma swoich genetycznych predyspozycji do określonych chorób, może w taki czy inny sposób oddziaływać na czynniki środowiskowe, aby zapobiec ich ewentualnemu wystąpieniu. Może to również pozwolić im dowiedzieć się o chorobach, które posiadają lub których są nosicielami, zanim te się zamanifestują. Niektóre choroby genetyczne nie ujawniają się aż do okresu dojrzewania lub nawet później.
Jak postępować w przypadku predyspozycji genetycznej?
Istnieje mnóstwo sposobów na interwencję. Na przykład, jeśli nasz test genetyczny wskaże, że mamy genetyczną predyspozycję do astmy, możemy oddziaływać na czynniki środowiskowe, które jej sprzyjają: będziemy prowadzić odpowiedni tryb życia, starać się unikać złej pogody lub unikać tytoniu. Tytoń – powracający czynnik ryzyka na tym blogu. Niemniej jednak, niezwykle ważne jest, aby pamiętać, że fakt posiadania predyspozycji genetycznej do rozwoju choroby pod żadnym pozorem nie oznacza, że się ona zamanifestuje, a jedynie, że mamy prawdopodobieństwo powyżej średniej.
Jak działają testy genetyczne dla chłopców i dziewczynek?
Na czym polega test DNA tellmeGen? Zakładając, że Twoje dziecko jest człowiekiem, działanie testów genetycznych tellmeGen jest bardzo proste: polega jedynie na zarejestrowaniu się po otrzymaniu zestawu w domu i pobraniu próbki śliny z wnętrza policzków za pomocą wymazówek. Próbka ta jest analizowana w naszych laboratoriach, a w ciągu 4 do 6 tygodni od jej otrzymania będziecie mogli uzyskać dostęp do wyników. To takie proste! W przypadku, gdy Twoje dziecko jest psem, mamy produkt stworzony dla nich. Proces jest bardzo podobny, wliczając w to fakt, że zarówno dzieci, jak i psy próbują zjeść wymazówki, współpracują tylko przez pierwsze trzy sekundy i trzeba ich bardzo pilnować, aby nie wkładały nic do buzi (lub pyska) na pół godziny przed badaniem.
Interesuje nas zestaw genetyczny tellmeGen dla naszego dziecka. Co musimy zrobić?
Po pierwsze, sprawdzić, czy dziecko to człowiek czy pies, aby wiedzieć, który zestaw zamówić. Zestaw DNA tellmeGen można nabyć za pośrednictwem naszej strony internetowej, klikając w ten link. Po zakupie, w ciągu średnio 2-4 dni roboczych, otrzymacie go w domu. Wystarczy postępować zgodnie z instrukcją w zestawie, aby rozpocząć proces i dostarczyć swojemu dziecku cennych informacji. Będzie mogło dowiedzieć się wszystkiego – od tego, czy jest nosicielem chorób genetycznych, przez to, jak leki reagują w jego organizmie, aż po predyspozycje do tego, czego najbardziej boją się wszyscy nastolatkowie: trądziku. Jeśli Twoje gruczoły łojowe mają Cię zdradzić w okresie dojrzewania, lepiej być przygotowanym.
