Duo Ultra (WGS 30x)

Ordinær pris
7.504,99 kr
Salgspris
7.504,99 kr
Ordinær pris
Moms inkludert. Gratis frakt

Kjøp den genetiske analysen Ultra (WGS -30x) Duo, UL, i Duo-format, og oppdag hva hele genomet deres kan fortelle dere: 626 rapporter til hver om helse, legemidler, egenskaper, velvære og opphav. Hvis dere vil ta steget sammen med en annen person, er Duo-pakken billigere enn to Ultra kjøpt hver for seg: dere sparer 29,99 € (eller tilsvarende beløp i lokal valuta), med samme komplette sekvensering for hver person.

Dette produktet sekvenserer hele genomet deres og supplerer informasjonen fra de andre analysene våre. Mens genotypingsanalysene våre måler 750 000 markører og estimerer 13 millioner varianter ved imputering, sekvenserer Ultra hele genomet deres med en gjennomsnittlig dekning på 30x: hver posisjon leses omtrent 30 ganger. Dermed oppdages også sjeldne varianter som er vanskelige å fange opp med en chip. Sekvensering fanger dessuten opp andre varianttyper, som kopitallsvarianter (CNV), store insersjoner og delesjoner, tandemrepetisjoner og rearrangementer. Vi planlegger å inkludere tolkningen av disse i fremtidige oppdateringer. Dere får to sekvenseringer, én for hver person, hver med sin egen konto.

Hva analyserer Ultra DNA-testsettet (WGS 30x)?

Genetisk analyse av helsen deres

Deres genetiske sårbarhet for 107 helsetilstander, om dere er bærere av opptil 282 arvelige tilstander (mot 102 i Advanced), og deres genetiske kompatibilitet med over 100 legemidler, inkludert rapporter som er eksklusive for Ultra.

Genetiske personlige egenskaper

Over 90 personlige egenskaper, som hvor lyse øynene deres er, hudpigmentering, søvnvarighet, kognitive evner, blodkoagulasjon, lysutløst nyserefleks eller høyden deres, og mye mer. Inkluderer sju gener som er eksklusive for Ultra, som APOE eller CYP1A2.

Velvære, idrett og ernæring

Genetisk analyse av velvære: innen ernæring deres genetiske tilbøyeligheter knyttet til laktoseintoleranse, vitamin- og kolesterolnivåer, disposisjon for cøliaki eller respons på koffein. Innen idrett prestasjon og muskelregenerasjon, senelidelser, kroppsmasseindeks og mye mer.

DNA Connect

Finn slektninger fra hele verden som dere deler DNA med, helt ut til femmenninger, og ta kontakt hvis begge parter ønsker det.

DNA-test for opphav

Oppdag hvordan opphavet deres fordeler seg mellom 93 referansepopulasjoner, deres haplogrupper (morslinje og farslinje) og hvor stor andel av DNA-et deres som er neandertaler-DNA.

Abonnement på tellmeGen+

Få 3 måneder GRATIS med tellmeGen+ ved kjøp! Få mest mulig ut av DNA-sekvenseringen deres: oppdateringer av DNA Connect, nye rapporter klare til å låses opp og tilgang til plattformens nye funksjoner.

Med Duo-pakken får dere de 2 settene samlet i samme bestilling.

Hvorfor kjøpe den genetiske analysen Ultra (WGS 30x) fra tellmeGen?

  • Hver person får vite over 625 ting om seg selv: helse, kompatibilitet med legemidler, velvære, egenskaper og forfedre, og kan kontakte sine genetiske slektninger. Alt basert på sekvensering av hele genomet.
  • Dere får informasjon om deres genetiske sårbarhet, slik at dere kan snakke med helsepersonell om kontroller, forebygging og vaner.
  • Dere lærer hvordan genene deres kan påvirke dose, effekt og bivirkninger av over 100 legemidler: informasjon for livet, som dere kan dele med legen deres. Dere må aldri endre legemidler på egen hånd.
  • Kontoene deres oppdateres med nye resultater og funksjoner. De første 3 månedene med tellmeGen+ er gratis; deretter kan dere holde rapportene deres oppdatert med årsabonnementet for bare 29,99 € per test (eller tilsvarende beløp i deres valuta).
  • Veiledning om resultatene: tellmeGens team av leger og genetikere hjelper dere med å tolke resultatene deres. Dere kan også kjøpe rådgivningstjenester innen nutrigenetikk og farmakogenetikk, en rapport om varianter av usikker betydning eller en genetisk rapport tilpasset deres ønsker.
  • Vi behandler de genetiske dataene deres i samsvar med personvernforordningen, med kryptering og tekniske og organisatoriske sikkerhetstiltak. Hver person har sin egen konto, og resultatene er private.
  • Hver person kan laste ned sine rådata opptil tre ganger i året uten ekstra kostnad.
  • Helsefaglig kvalitet: tellmeGen er merkevaren til GENELINK, et autorisert helsesenter. Vi analyserer prøvene deres i europeiske laboratorier med sertifiserte kvalitetssystemer, og programvaren vår er under vurdering hos BSI for å oppnå CE-IVD-merking.

Pakken deres for genetisk analyse inneholder:

  • Instruksjoner, tilgjengelige via QR-koden, slik at dere alltid vet hvilke trinn dere skal følge. Har dere spørsmål, står teamet vårt klart til å hjelpe!
  • To tørkeposer med én RapiDri-prøvepinne i hver, for å ta prøven ved å gni innsiden av hvert kinn. En smertefri prosess som er enkel å utføre hjemme, både hos voksne og barn, til og med spedbarn! Testen til en mindreårig registreres av far, mor eller verge, som mottar resultatene.
  • To store konvolutter og en gjennomsiktig pose for å returnere prøvene til laboratoriet, med gratis frakt.
Gratis frakt. Motta settet ditt innen 2–4 dager.
Detaljert informasjon om DNA-et ditt
Umiddelbar oppmerksomhet på eventuelle spørsmål
100 % sikre betalinger

Bare spytt

Oppdag hva helgenomsekvensering kan fortelle deg med bare en spyttprøve og fra komforten av ditt eget hjem.

Konstante oppdateringer

Med ditt tellmeGen+-abonnement får du tilgang til det nyeste innen genetisk forskning anvendt på helse, farmakogenetikk, velvære, personlige egenskaper og avstamning.

Elementer delt inn i 7 blokker

Vi tilbyr informasjon om mer enn 600 genetiske rapporter knyttet til helse, avstamning, velvære og personlige egenskaper.

Kundeservice 7 dager

Din tilfredshet er avgjørende. Vårt kundeserviceteam hjelper deg umiddelbart , 24 timer i døgnet, mandag til fredag , samt lørdager og søndager fra 09:30 til 21:30 (Berlin CET).

Det genetiske analysesettet ditt inneholder

1. Instruksjoner 2. Spyttutvinningssett 3. Pose for å returnere prøven trygt

Følg disse enkle trinnene

1. Kjøp 2. Registrer det 3. Samle prøven 4. Send det gratis 5. Motta resultatene dine

Konstante oppdateringer

tellmeGen+ tilbyr deg kontinuerlige oppdateringer av rapportene dine for bare 29,99 €/USD per test i året (eller tilsvarende i din lokale valuta). De første 3 månedene med tjeneste er helt gratis!

Maksimal pålitelighet

Systemet vårt er 99,99 % pålitelig. Vi overholder også strengt den europeiske GDPR-forordningen.

Teknologi og laboratorium

Vi undersøker opptil 3 milliarder varianter, med 30x dekning basert på amerikansk teknologi og patenter, og oppdager blant annet SNP-er, sjeldne varianter og CNV-er.

Hundrevis av helserapporter til din disposisjon

Få over 600 genetiske rapporter relatert til helsen din, arvelige tilstander og farmakogenetikk.

Arvelige tilstander

Oppdag dusinvis av detaljerte genetiske rapporter om tilstedeværelsen eller fraværet av en endring i DNA-sekvensen i et enkelt gen.

Neandertalerpopulasjoner, haplogrupper og DNA

Oppdag hvordan din ane er fordelt på tvers av populasjoner og haplogrupper, samt ditt neandertaler-DNA.

Bli bedre kjent med deg selv og forbedre livet ditt

Tilpass livsstil, trening og kosthold basert på resultatene av den genetiske analysen din. Oppdag dusinvis av genetiske trekk som gjør deg unik fra andre.

Oppdag nye genetiske slektninger

Finn genetiske treff med andre og kommuniser med dem.
Vanlige spørsmål

Ofte stilte spørsmål

Vi tilbyr et bredt utvalg av rapporter for våre genetiske analyser, og gir deg en enorm mengde data. I tillegg oppdateres resultatene våre kontinuerlig, slik at du har tilgang til den nyeste informasjonen.

Du får tilgang til over 600 rapporter om hvordan genetikk påvirker dusinvis av fysiske og personlighetstrekk, velvære- og anedata med haplogrupper og neandertaler-DNA, helse- og farmakogenetiske data, samt muligheten til å delta i DNA Connect og komme i kontakt med genetiske slektninger.

Fra en enkel spyttprøve og fra komforten av ditt eget hjem, kan vi tilby deg en av de mest omfattende genetiske analysene. Laboratoriet trekker ut DNA-et, og genetikere leser og tolker resultatene.

Resultatene er 100 % konfidensielle. Når du registrerer deg, konverteres dataene dine til en kryptert kode. Dine personopplysninger er ikke tilgjengelige i laboratoriet eller under analysen, og vil ikke bli delt uten uttrykkelig samtykke.

Vi bruker den nyeste teknologien og ledende amerikanske patenter i bransjen, med 30x dekning, noe som betyr at hver nukleotid leses i gjennomsnitt 30 ganger. På denne måten analyserer vi opptil 3 milliarder genetiske varianter, minimerer feil og bekrefter nøyaktigheten av resultatene.

Oppdag tellmeGen

Andre kunder kjøpte

Basert på interessene dine har vi valgt ut andre produkter vi tror du vil like.