Hvis du leser dette blogginnlegget, kan det virke overflødig å forklare hva et genetisk sett er, men la oss oppsummere det kort.
En DNA-test, eller genetisk test, er en studie av en persons gener med fokus på å identifisere endringer i deres DNA-sekvens eller kromosomstruktur. Hovedinteressen er vanligvis å avgjøre om personen bærer patogene gener eller har en genetisk predisposisjon for å utvikle visse sykdommer.
Nytten er imidlertid svært bred, inkludert forståelse av fysiske og personlighetstrekk, slektskap mellom individer eller å oppdage deres forfedres opprinnelse.
Genetiske tester klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres etter hva de analyserer: cytogenetiske (analyserer kromosomer), biokjemiske (analyserer endringer i DNA indirekte gjennom de resulterende proteinene) eller molekylære (analyserer endringer i DNA direkte).
En annen klassifisering som noen ganger brukes er diagnostiske eller ikke-diagnostiske. Diagnostiske tester inkluderer alle de som oppdager patologiske gener hos individer, fra å avgjøre om de er bærere av genetiske sykdommer til deres predisposisjon for å utvikle dem. Farmakogenetiske tester faller inn under denne gruppen.
I motsetning til dette er ikke-diagnostiske tester genetiske tester uten en klinisk eller medisinsk funksjon. Disse inkluderer rettsmedisinske tester for å identifisere individer ved hjelp av genomet deres, farskapstester og avstamningstester.
Inntil for noen få år siden var denne verdifulle informasjonen praktisk talt utilgjengelig for folk flest, helt til de første DNA-testene for direkte forbruker ble vist. Fremveksten av disse produktene ga alle som ønsket tilgang til sin genetiske informasjon enkelt og rimelig.
I 2022 ble nesten 200 000 forskjellige genetiske tester registrert over hele verden, inkludert oppdaterte versjoner av eldre. Mer enn 90 % av disse testene hadde et klinisk formål, sammenlignet med et forskningsformål. Mer enn 90 % av testene kan brukes til diagnostiske formål.
For å gi en idé om veksten på dette feltet, ble 1081 nye genetiske tester registrert over hele verden i 2012. I 2022 var det 6214 nye registreringer, nesten seks ganger flere.
Målet med DNA-tester direkte til forbruker er å gi den gjennomsnittlige personen tilgang til genetisk testing uten å måtte dra til spesialiserte sentre eller trenge hjelp fra en profesjonell for prøveinnsamling.
Fra et sosialt perspektiv fremmer de offentlig bevissthet om eksistensen av genetiske sykdommer. Ved å gjøre denne informasjonen tilgjengelig for den generelle befolkningen, blir samfunnet mer bevisst på viktigheten av genetikk for deres nåværende og fremtidige helse og velvære.
Og hvordan fungerer genetisk testing hos barn? Vel, det samme som hos alle andre. De er barn, ikke romvesener.
Hvordan kan genetikk hjelpe barnet mitt?
Barn er en av de mest ideelle gruppene for DNA-testing fordi, med hele livet foran seg, kan informasjonen fra tellmeGen DNA-settet være spesielt nyttig (så vel som interessant) gjennom hele livet. De har flere år til å dra nytte av resultatene.
Testene våre oppdateres etter hvert som vi legger til nye elementer og verktøy. Etter hvert som barn vokser, utvikler også informasjonen i testen deres seg med dem over tid.
Denne informasjonen er viktig fordi hvis en person er klar over sin genetiske predisposisjon for visse sykdommer fra barndommen, kan de iverksette tiltak på en eller annen måte angående miljøfaktorene som bidrar til dem, og dermed forhindre en mulig utbrudd.
Det kan også gi dem muligheten til å vite hvilke sykdommer de har, eller er bærere av, før de manifesterer seg. Noen genetiske sykdommer dukker ikke opp før i ungdomsårene eller enda senere.
Og hvordan kan man håndtere en genetisk predisposisjon?
Det finnes mange måter å gripe inn på. Hvis for eksempel den genetiske testen vår indikerer at vi har en genetisk predisposisjon for astma, kan vi iverksette tiltak angående miljøfaktorene som bidrar til det: vi kan opprettholde en sunn livsstil, prøve å unngå dårlig vær eller unngå tobakk. Tobakk, den tilbakevendende risikofaktoren i denne bloggen.
Det er imidlertid svært viktig å huske på at det å ha en genetisk predisposisjon for å utvikle en sykdom ikke betyr at den nødvendigvis vil manifestere seg, men snarere at sannsynligheten er over gjennomsnittet.
Hvordan fungerer genetiske tester for barn?
Hva innebærer tellmeGen DNA-test? Forutsatt at barnet ditt er et menneske, er tellmeGen genetisk test veldig enkel: du registrerer deg bare når du mottar settet hjem og tar en spyttprøve fra sidene av kinnene deres med bomullspinner.
Denne prøven analyseres i våre laboratorier, og du vil ha tilgang til resultatene innen 4 til 6 uker etter at du har mottatt den. Så enkelt er det!
Hvis barnet ditt er en hund, har vi et produkt utviklet for dem her. Prosessen er veldig lik, inkludert det faktum at barn og hunder prøver å spise prøvene, samarbeider bare de første tre sekundene, og du må holde et øye med dem for å sørge for at de ikke putter noe i munnen i en halvtime på forhånd.
Vi er interessert i tellmeGen-gensettet til barnet vårt. Hva må vi gjøre?
Først må du sjekke om barnet er et menneske eller en hund, for å vite hvilket sett du skal bestille. tellmeGen DNA-settet kan kjøpes via nettstedet vårt ved å klikke på denne lenken. Når det er kjøpt, vil du motta det hjem innen 2–4 virkedager (i gjennomsnitt). Bare følg settets instruksjoner for å starte prosessen og gi barnet ditt informasjonen.
Du vil kunne finne ut om de er bærere av genetiske sykdommer, hvordan kroppen deres reagerer på medisiner, eller om de er predisponert for det alle tenåringer frykter mest: kviser. Hvis talgkjertlene dine kommer til å svikte deg i puberteten, er det best å være forberedt.
