Har du lurt på hvorfor vi nylig ser ut til å ha vist en viss interesse for helgenomsekvensering (WGS)?
Vi snakket nylig om hva WGS er og hva det brukes til.
Det er en forklaring bak det: vi har oppdatert våre genetiske tester.
Frem til nå har våre genetiske tester lest de viktigste kapitlene i genomet ditt. I dag har det endret seg for alltid.
Med den siste oppdateringen, tellmeGen Ultra (WGS -30x), leser vi ikke bare kapitler. Vi leser hele boken.
Det aller nyeste: tellmeGen Ultra (WGS -30x)
Vi har nevnt ved flere anledninger at et av tellmeGens hovedmål er å gjøre genetisk testing mer tilgjengelig for alle.
For å fremme dette målet har vi derfor oppdatert våre eksisterende genetiske analysesett for Starter- og Advanced-modellene med en ny versjon: tellmeGen Ultra (WGS - 30x).
Ultra WGS (30x) tilbyr helgenomsekvensering, en genetisk analyse som er enda mer Advanced og omfattende enn de to andre. Vi snakker om å gi brukeren resultater for mer enn 600 elementer, inkludert alle de som ble analysert i start- og Advanced sett.
For å gi en idé om omfanget av denne analysen, studerer Ultra WGS (30x) 3 milliarder forskjellige genetiske varianter, sammenlignet med de 13 millioner andre standard genotypingsett.
Takket være systemets kraft er det dessuten ikke begrenset til SNP-er, varianter der bare ett nukleotid i sekvensen endres. Ultra WGS (30x) inkluderer også:
- Sjeldne varianter. Vi skal ikke oppdage et spesifikt sett med varianter; vi skal oppdage dem alle. Hele genomet ditt under lupen.
- Kopitallsvariasjoner (CNV-er). Det finnes regioner i genomet, fragmenter, som gjentas flere ganger, men antallet repetisjoner varierer fra person til person. Hos oss vil du vite hvor forskjellige repetisjonene dine er.
- Store innsettinger og slettinger. Noen ganger finnes det regioner i genomet der nukleotider forsvinner, eller nye dukker opp. Dette er ikke SNP-er, siden det ikke er noen endring i et nukleotid, men snarere i lengden på sekvensen. Det spiller ingen rolle at de ikke er SNP-er: Ultra WGS (30x) oppdager dem.
- Tandem-repetisjoner. Dette er DNA-sekvenser som gjentas flere ganger, forskjellige for hver person. De er mindre enn CNV-er, men det vil ikke gjøre at de skjuler seg for vår Ultra WGS (30x).
- Kromosomer kan gjennomgå omorganiseringer i strukturen sin.
En annen detalj: vi vet at i genetikk er tillit alt. «30x» er vårt kvalitetsstempel. Det betyr at hver bokstav i DNA-et ditt leses og verifiseres i gjennomsnitt 30 ganger.
Denne massive verifiseringen sikrer at resultatet vi leverer er av høyeste nøyaktighet, og eliminerer praktisk talt enhver feilmargin.
Denne tjenesteoppdateringen fortsetter å utnytte fordelene med våre andre sett: du får tilgang til DNA Connect-verktøyet, frakt hjem til deg og tilbake til laboratoriet er inkludert i produktprisen, og du kan laste ned rådataene dine opptil tre ganger i året gratis.
Hvilke andre nye funksjoner er lagt til med denne avanserte genetiske analysen?
Vi har to andre nye funksjoner som vil interessere deg:
- tellmeGen+. Dette er et årlig abonnement på tellmeGen. Dette er nødvendig fordi den enorme mengden informasjon som innhentes fra helgenomsekvensering krever betydelig lagringsplass som vi må vedlikeholde. Med abonnementet ditt har du tilgang til all informasjon og rådata, vedlikehold av DNA Connect-verktøyet og alle oppdateringer og funksjoner vi introduserer. En så omfattende tjeneste kan ikke avbrytes.
Ved kjøp av Ultra WGS (30x) er de første tre månedene av tellmeGen+ inkludert i prisen. Hvis brukeren ikke ønsker å fornye abonnementet etterpå, vil de fortsatt ha tilgang til sammendrags-PDF-ene (men ikke rådataene sine).
Denne tjenesten endrer ikke en av våre mest grunnleggende og uforanderlige regler: brukerens genetiske informasjon forblir alltid deres, personlig og privat. Derfor vil vi slette dataene deres når abonnementet er over. Vi vil ikke foreta oss ytterligere tiltak eller bruke dem.
- Variant av usikker betydning (VUS)-rapport. En ny rapport er lagt til listen vår over tilgjengelige rapporter. VUS er varianter som har blitt assosiert med spesifikke, for det meste patogene, egenskaper, men deres eksakte innflytelse eller forhold til disse egenskapene er ennå ikke bekreftet. Vi kan si at de er varianter som antas å virke på en spesifikk egenskap.
Vårt team av genetikere kan hjelpe deg med å bedre forstå dem og de mulige måtene de påvirker livet ditt på. Hvis en av disse variantene på noe tidspunkt endres fra usikker til sikker, vil vi varsle deg.
Som med alle våre rapporter, kan dette produktet kun kjøpes hvis du tidligere har kjøpt den tilsvarende genetiske analysen, i dette tilfellet tellmeGen Ultra-settet (WGS -30x).
Er du klar til å lære hele historien DNA-et ditt forteller?
Oppdag hele genomet ditt i dag med tellmeGen Ultra (WGS -30x).
