Du legger spyttprøven i en konvolutt, forsegler den forsiktig, legger den i en annen konvolutt og legger den på prøvetakingsstedet. Fra det øyeblikket begynner nedtellingen til du mottar resultatene. Men hva skjer egentlig etter det? Hvordan forvandles litt spytt til en detaljert rapport om din genetikk, helse og opprinnelse?
Vi vet at venting avler nysgjerrighet. Derfor ønsker vi i dag å ta deg med på en fascinerende reise gjennom laboratoriet vårt.
1. Mottak: Ditt personvern kommer først
Det første vi gjør er å skanne strekkoden på settet ditt.
Fra dette øyeblikket forsvinner din personlige identitet, og du blir en alfanumerisk kode. Denne anonymiseringsprosessen sikrer at hele analysen er fullstendig blind og at personvernet ditt er 100 % beskyttet gjennom hele prosedyren.
2. DNA-ekstraksjon: Separering av det genetiske gullet
Vi henter faktisk genetisk informasjon fra cellene i slimhinnen i kinnene dine som naturlig avgis og ender opp i spyttet ditt.
I denne fasen bruker vi kjemiske reagenser og sentrifugeringsprosesser for å bryte membranene i disse cellene og separere DNA-et fra andre proteiner og urenheter. Resultatet er ditt rene DNA, klart til å bli analysert.
3. Amplifisering: Lage millioner av kopier
Ofte er mengden rent DNA vi ekstraherer fra en spyttprøve svært liten.
For å håndtere dette går vi videre til amplifiseringsfasen. Vi bruker spesielle enzymer i en prosess som ligner på molekylær fotokopiering (PCR). Vi kopierer DNA-et ditt millioner av ganger til vi får den nøyaktige mengden maskinene våre trenger for å lese det med absolutt klarhet og uten feilmargin.
4. Hybridisering: Magien til Illumina®-brikken
Når DNA-et er amplifisert, kuttes det i mindre fragmenter og påføres en Illumina® Microarray, en høyteknologisk glassbrikke som inneholder tusenvis av forskjellige små prober.
Tenk på disse probene som puslespillbrikker som ikke passerer. Når DNA-et passerer gjennom brikken, binder (hybridiserer) fragmentene seg bare med probene som er deres eksakte genetiske partnere. Når de binder seg, sender de ut et lite fluorescerende signal.
5. Digitalisering og bioinformatikk: Fra biologi til skjermen din
Til slutt settes Illumina®-brikken inn i en høypresisjonsskanner. En laser lyser opp brikken og leser de fluorescerende signalene som ble generert i forrige trinn.
I løpet av sekunder oversetter denne maskinen disse lysene til digitale data: bokstavene (A, C, T, G) som utgjør din genetiske kode. Til slutt bruker teamet vårt av bioinformatikere og genetikere avanserte algoritmer for å analysere all denne informasjonen, som deretter samles i den personlige og lettforståelige rapporten du mottar i ditt private område.
Så, er dette pålitelig?
Vi bruker den nyeste banebrytende teknologien. Illumina®-brikker er den nåværende gullstandarden for genotyping over hele verden. Videre overholder laboratoriet vårt strenge kvalitetskontroller og internasjonale forskrifter. Hvert trinn i prosessen, fra ekstraksjon til avlesning av fluorescensen på brikken, har automatiserte verifiseringssystemer. Hvis en prøve ikke oppfyller kvalitetsstandarder eller ikke har tilstrekkelig konsentrasjon, stopper prosessen, og vi ber deg om å gi en ny prøve, helt gratis.
Vi lar ingenting være til å gjette. Vårt mål er å tilby deg genetisk informasjon med ubestridelig teknisk presisjon, slik at du kan ta kontroll over ditt velvære med full tillit.
Ikke overlat ditt velvære til tilfeldighetene. Få din tellmeGen DNA-test og start den viktigste reisen med selvoppdagelse i livet ditt i dag.
